New YORK (Reuters Health) – der Typ-2-Diabetiker

dass sie nicht, deren Gehalt an Glukose mit hohen Dosen kontrollieren konnte

Insulin verbessert HbA1c und Verlust

anhaltende Gewicht sobald sie Dapagliflozina in einem hinzugefügt

den letzten Test.

Ohne das Embargo berichteten die Forscher in der Zeitschrift

Annalen der internen Medizin Patienten hatten mehr

Episoden von geringfügigen Hypoglykämie.

Die Dapagliflozina selektiv hemmt die cotransportador

Sodio-Glucosa Typ 2, für die Erhöhung der Ausscheidung von

Glukose, laut Dr. John p. H. Wilding und seine Kollegen von der

Universitätsklinik Aintree in Liverpool, Großbritannien.

808 Patienten in 24 Wochen Tests hatten hoch

Niveaus von Glukose im Blut trotz Einnahme von mindestens 30

u täglich Insulin. Das Forschungsteam zugewiesen der

zufällige 2,5, 5 oder 10 mg einmal täglich, Dapagliflozina oder ein

Plazebo.

Nach 24 Wochen, die durchschnittliche HbA1c-Niveau gesunken

bis 0,96 Prozent in Dapagliflozina Gruppen in

Vergleich mit einem 0,39 Prozent fallen in die Gruppe der

Plazebo.

Insbesondere die Unterschiede in den Veränderungen des HbA1c

unter Plazebo-Patienten und Patienten mit 2,5, 5 und 10

mg/d des Dapagliflozina war – 0,40 Prozent – 0,49 pro

Prozent – und 0,57 Prozent, so der Bericht.

Körpergewicht sank mit den Dapagliflozina und erhöht

mit Placebo, mit den jeweiligen unterschieden in Veränderungen der

Gewicht in drei Gruppen mit Dapagliflozina-1,35 kg, – 1.42

kg und -2,04 kg im Vergleich zu Plazebo Gruppen.

Darüber hinaus sank die durchschnittliche Tagesdosis von Insulin von

0.63 bis 1,95 u mit Dapagliflozina, stieg aber in 5,65 u mit dem

Plazebo.

Nach einer zusätzlichen 24 Wochen, Zeitraum testet

die Forscher fanden heraus, dass diese Wirkung zu erhalten, wurden

48 Wochen.

Auf der Kehrseite, die Rate der Hypoglykämie-Episoden

es war von 56,6 Prozent in Dapagliflozina Gruppen

im Vergleich zu einem 51,8 Prozent in der Placebogruppe nach

Bericht.

Zusätzlich werden die Preise der Wahrscheinlichkeit

urinausscheidende Fläche Infektion waren 9,7 Prozent

im Vergleich zu einem 5,1 %, wahrscheinlich mit Bezug zur Steigerung

der Glukosurie auf die Behandlung von Dapagliflozina.

“ist zu beobachten, dass diese Fakten beantwortet beruhigend

“

konventionelle Therapie und selten führte zu einem Rückzug von der

“

Studien”, kommentiert Dr. Wilding und seine Kollegen.

Die Autoren folgern, dass “diese Daten deuten darauf hin, dass die

“

Dapagliflozina bieten eine neue Behandlungsoption

für Patienten, die mit Insulin behandelt werden und

“

Menschen mit Typ 2 Diabetes, die nicht ordnungsgemäß überprüft werden”.

Im Januar, der Food and Drug Administration (FDA

für seine Abkürzung in Englisch) gesagt, AstraZeneca und Bristol-Myers

Squibb wollte weitere Daten vor der Genehmigung der Dapagliflozina.

Damals habe der Hersteller sagte, dass diese engagiert bleiben

mit der Entwicklung des Medikaments.

Der Bericht zeigt auch, dass eine weitere Prüfung der

52 Wochen Verlängerung ist im Gange.

Quelle: Ann Intern Med online 19 März 2012