CHICAGO (Reuters) – not long ago, knowing the body in
which initially housed a cancer was generally all
what a doctor needed to know to determine what
treatment use. but this is no longer as well.
advances in the understanding of cancer at the molecular level
imply that doctors can better target the
medicines that more help each patient.
to this end, they must identify what genetic mutations are
driving the growth of the tumor from a patient, and that change
is doing much more complex work.
“have had this biological revolution that has cut the
cancer increasingly thin way cake as
learned more about the genomics of cancer”, said the doctor
George Sledge, co-director of the breast cancer program of the
Indiana Universität und ehemaliger Präsident der Gesellschaft
American of Clinical Oncology (ASCO).
beispielsweise Sledge sagte während einer Präsentation
Scientist bei der Jahrestagung der ASCO diese Woche in
Chicago, lernte von mindestens 17 verschiedene Leukämie-Subtypen
Linfoblástica Aguda (LLA), die häufigste Form der Leukämie
Kin.
neue Erkenntnisse von weit verbreiteten klinischen Prüfungen während der
Tagung Medizin zeigen, wie schnell sie Stamm unternimmt
Brauch, die mehr Beweise zugunsten von bietet die
Behandlungen zur spezifischen Tumor Mutationen in
den Speicherort der Krebs in den Körper.
Studien zeigen Sie auf neue Therapien für Krebserkrankungen
Brust- und Prostatakrebs und tödlicher Hauttumor, bekannt als
Melanom.
als Ergebnis, stellen die Ärzte eine wachsende Nachfrage
von anspruchsvolle Arbeit als Detektive genetische.
, das hebt den Zauberstab zu medizinischen Zentren Onkologen
gut ausgestattete Akademiker, die haben das letzte
Technologie, und behindert auch die Möglichkeit, im Wettbewerb der
Zehntausende von amerikanischen Zentren Onkologen
Gemeinschaft weitere kleine.
Unternehmen wie Pfizer Inc Diagnosetests entwickeln
mit ihrer Drogen helfen vorherzusagen, ob ein Patient
reagieren gut auf die Behandlung
aber Forscher finden zunehmend mehr als
eine Mutation, die das Wachstum von Krebs, betrifft was
erfordert eine komplexe Analyse, das führe zu einer Kombination,
Therapie für Patienten.
“Krebsarten identisch unter dem Mikroskop in diesem Lucirían
Wahrheit hätte verschiedene genetische Anomalien und durch die
beide””, wahrscheinlich reagieren auf Arten von Therapien sehr
verschiedene”, sagte Dr. Mace Rothenberg, Vice President von der
Bereich Onkologie von Pfizer.
“Was passiert, ist eine sehr schnelle Entwicklung in der
denken; einen Test über ein Tumor mehrere Tests zu tun
auf einer Stichprobe von Tumor”, hinzugefügt.
entwickelt sich eine neue Industrie
US medizinische Zentren angegliedert
Universitäten entwickeln ihre eigenen genetischen Tests
, die Bedürfnisse der Patienten und Forscher.
in beiden aufstrebenden Start-ups der Diagnose
zu helfen wählen Ärzte-Zentren
best Medikamente oder klinische Studien finden wo ist
evaluieren Drogen zum Ziel, die genetischer Mutations
spezifische.
“Technologie entwickelt sich so schnell, dass jetzt
e””f die Fähigkeit, buchstäblich 250 Gene suchen
verschiedenen im Zusammenhang mit Krebs in einer einzigen Probe
Tumor”, sagte Rothenberg.
Testen FoundationOne of Medicine Foundation mit Sitz in
Cambridge, scannt ein Tumor-Beispiel auf der Suche nach mehr als 200
bekannt, dass genetische Veränderungen in verschiedenen Betrieben
Krebsarten und bietet Ärzten einen Bericht, was darauf hindeutet
beide Formular im experimentellen Stadium.
-Signatur, die den genetisches Profil Test dargestellt die
der ASCO, darauf hingewiesen, dass er plant, erweitern die Menge der
genetische Mutationen, die analysiert, die derzeit den Test,
kostet $5.800, a. als Wissenschaft voraus.
Foundation Medizin Labor im Oktober eröffnet und hat
genetische Profile für Laboratorien als Staat tun,
Sanofi, Celgene, Novartis und Johnson & Johnson.
Ademehr als das genetische Profil des Foundation Medizin Tests,
Weitere US-Initiativen sind die anderen zwei Metodo:
Sequenzierung des vollständigen Genoms von Tumoren oder Sequenzierung der
Exome, d.h. nur Gene kodierten Proteins.
ein Team des Zentrums des Kimmel Cancer an der Johns Hopkins, in
Baltimore, begann eine Firma namens Personal Genome
Diagnostics Inc, wodurch diese Art von Beweis.
“nun eine dieser drei Methoden zu verwenden, kann
erkennen die meisten der Änderungen, die können
mit dem Ziel, Drogen”, sagte Dr. Bert Vogelstein, die
leitet das Ludwig-Center für Genetik und Therapeutika von der
Krebs am Johns Hopkins.
“weitere Medikamente zur Verfügung, die zu nähern
effektiver sein wird? Markt lösen, die”, endete
Vogelstein.