CHICAGO (Reuters) – nicht vor langer Zeit, den Körper in

untergebracht, die zunächst einen Krebs war in der Regel alle

was ein Arzt notwendig, um Wissen zu bestimmen

Behandlung verwenden. Aber das ist nicht mehr wahr.

Fortschritte im Verständnis von Krebs auf molekularer Ebene

implizieren, dass die Ärzte besser auswählen können die

Medikamente, die meisten Hilfe jeder Patient werden.

Dazu müssen sie ermitteln, was sind genetische Mutationen

das Wachstum des Tumors in ein Patient, und diese Änderung

, das seine Arbeit sehr viel komplexer ist.

“Wir hatten diese biologischen Revolution, die abgeschnitten hat die

“

zunehmend Weise Krebs Kuchen zu dünn

“

erfuhr mehr über die Genomik von Krebs”, sagte Dr.

George Sledge, Co-Direktor des Brustkrebs-Programm des von der

Indiana University und ehemaliger Präsident der Gesellschaft

Für klinische Onkologie (ASCO) US-amerikanischer.

Als Beispiel Schlitten, sagte, die während einer Präsentation

Wissenschaft auf der Jahrestagung der Abscheu diese Woche in

Chicago, lernte von mindestens 17 verschiedene Leukämie-Subtypen

akute lymphoblastische (All), die häufigste Leukämie-Art

Kind.

Neue Erkenntnisse der weit verbreiteten Prüfungen während der

treffen zeigen wie schnell nimmt Wurzel Medizin

Brauch, die mehr Beweise zugunsten der bietet die

Behandlungen zur spezifischen Tumor Mutationen im

die Lage des Krebses im Körper.

Studien zeigen Sie auf neue Therapien für Krebserkrankungen

Brust- und Prostatakrebs und tödlicher Hauttumor, bekannt als

Melanom.

Als Ergebnis stehen Ärzte vor eine wachsende Nachfrage

anspruchsvolle genetische Detektivarbeit.

Die Messlatte für medizinische Zentren Onkologen

gut ausgestattete Akademiker, die haben die letzte

-Technologie und behindert auch die Möglichkeit der Wettbewerb in

Zehntausende von U.S. centers Onkologen

Gemeinschaft kleiner.

Unternehmen wie Pfizer Inc, diagnostische Tests zu entwickeln

mit ihrer Drogen helfen vorherzusagen, wenn ein Patient

wird gut auf die Behandlung reagieren.

Aber Forscher finden immer mehr als

eine Mutation, die das Wachstum von Krebs, betrifft was

erfordert eine komplexe Analyse, die auf eine Kombination führen würde

Therapeutika für Patienten.

“Krebsarten, dass identische unter dem Mikroskop in Lucirían

“

Wahrheit hätte verschiedene genetische Anomalien und, durch die

beides wird auf Therapien Typen sehr wahrscheinlich reagieren

“

anders”, sagte er Mace Rothenberg, Vice President für die

Pfizer Oncology Bereich.

“Was passiert, ist eine sehr schnelle Entwicklung in der

“

Gedanke, einen Test über ein Tumor, mehrere Tests zu tun

“

auf einer Stichprobe von Tumor”, hinzugefügt.

Eine neue Industrie entwickelt sich

Mitglied der American Medical Centers

Hochschulen entwickeln ihre eigenen genetischen tests

, die Bedürfnisse der Patienten und Forscher.

Währenddessen Schwellenländern neue Diagnostik-Unternehmen

helfen Ärzten auswählen-Zentren

die besten Medikamente oder klinischen Studien suchen wo ist

Sie sind Medikamente, die gezielt genetischer Mutations Bewertung

spezifische.

“Die Technologie entwickelt sich so schnell, die jetzt

“

Es besteht die Möglichkeit, buchstäblich 250 Genen zu suchen

verschiedene mit Bezug zu Krebs in einer einzigen Probe

“

Tumor”, sagte Rothenberg.

Test FoundationOne der Medizin Stiftung, mit Sitz in

Cambridge, scannt ein Tumor-Beispiel auf der Suche nach mehr als 200

genetische Erkrankungen bekannt, dass in verschiedenen Betrieben

Krebse und bietet Ärzten mit einem Bericht schlägt vor,

beide Formular im Experimentierstadium hinausgekommen.

Der Unterzeichnung, die eingeführt, des genetische Profil-Tests in der

der ASCO, darauf hingewiesen, dass sie plant, die Höhe der zu erweitern

genetische Mutationen, die den Test analysiert als derzeit

kostet $5.800, wie Wissenschaft gehen.

Stiftung Medizin Labor im Oktober eröffnet und hat

Staat machen zu Laboratorien als genetische profile

Johnson & Johnson, Novartis, Celgene und Sanofi.

Neben der Prüfung der Foundation Medizin, genetisches Profil

andere U.S.-Initiativen sind die anderen zwei Metodo:

Sequenzierung des kompletten Genoms von Tumoren oder Sequenzierung von der

Exome, d.h. nur das Protein Gene Kodierung.

Ein Team des Zentrums des Kimmel Cancer an der Johns Hopkins, in

Baltimore, begann eine Firma namens Personal Genome

Diagnostics Inc, das diese Art von beweisen läßt.

“Jetzt können einer dieser drei Methoden für

“

die meisten der Änderungen die identifiziert werden können

“

Drogen zeigen”, sagte Dr. Bert Vogelstein, wer

leitet das Ludwig-Center für Genetik und Therapeutika von der

Krebs am Johns Hopkins.

“Weitere Medizin steht, was nähern

?”sein

werden effektiver? “Der Markt wird dies zu lösen”, wurde er

Vogelstein.