CHICAGO (Reuters) – nicht lange her, die Orgel in

die zunächst einen Krebs untergebracht war, in der Regel alle

was ein Arzt notwendig, um Wissen zu bestimmen

Behandlung verwenden. Aber das ist nicht mehr so

Fortschritte im Verständnis von Krebs auf molekularer Ebene

implizieren, dass die Ärzte besser auswählen können die

Medikamente, die meisten Hilfe jeder Patient werden.

Dazu müssen sie ermitteln, was sind genetische Mutationen

das Wachstum des Tumors von Patienten, und diese Änderung fahren

ist, das seine Arbeit komplexere.

“Hatten diese biologischen Revolution, die geschnitten ist die

“

Kuchen von Krebs immer schlanker Weise

“

erfuhr mehr über die Genomik von Krebs”, sagte Doktor

George Sledge, Co-Direktor des Brustkrebs-Programm des von der

Indiana University und ehemaliger Präsident der Gesellschaft

Für klinische Onkologie (ASCO) US-amerikanischer.

Als Beispiel Sledge sagte, die während einer Präsentation

Wissenschaftler auf der Jahrestagung der ASCO diese Woche in

Chicago, erfuhr von mindestens 17 verschiedene Leukämie-Subtypen

akute lymphoblastische (All), die häufigste Form der Leukämie

Kind.

Neue Erkenntnisse von weit verbreiteten klinischen Prüfungen während der

treffen zeigen wie schnell nimmt Wurzel Medizin

Brauch, bietet mehr Beweise für die

Behandlungen gezielt an bestimmten Tumor Mutationen im

die Lage des Krebses im Körper.

Studien zeigen Sie auf neue Therapien für Krebserkrankungen

Brust und Prostata und tödliche sogenannte kutaner tumor

Melanom.

Infolgedessen, Ärzte müssen eine wachsende Nachfrage

anspruchsvolle genetische Detektivarbeit.

Damit stellt sich den Zauberstab zu medizinischen Zentren Onkologen

gut finanziert Akademiker, die ausgestattet sind mit der neuesten

-Technologie und macht es auch schwierig, Wettbewerb für

Zehntausende von U.S. centers Onkologen

Gemeinschaft kleiner.

Unternehmen wie Pfizer Inc, diagnostische Tests zu entwickeln

mit ihren Medikamenten zu helfen, vorherzusagen, ob ein Patient

wird gut auf die Behandlung reagieren.

Aber Forscher finden immer mehr als

eine Mutation, die das Wachstum von Krebs, betrifft was

erfordert eine komplexe Analyse, die auf eine Kombination führen würde

Therapeutika für Patienten.

“Krebserkrankungen, die unter dem Mikroskop in identisch aussehen

“

Wahrheit hätte verschiedene genetische Anomalien und durch die

beides wird auf Arten von Therapien sehr wahrscheinlich reagieren

“

anders”, sagte Dr. Mace Rothenberg, Vice President für die

Pfizer Oncology Bereich.

“Was passiert, ist eine sehr schnelle Entwicklung in der

“

Gedanken, einen Test über ein Tumor mehrere Tests

“

auf einer Stichprobe von Tumor”, sagte.

Eine neue Industrie entwickelt sich

Mitglied der American Medical Centers

Universitäten entwickeln ihre eigenen genetischen tests

auf die Bedürfnisse von Patienten und Forscher.

Inzwischen entstehen neue Diagnostik-Unternehmen

dazu konzentriert sich Ärzte auswählen

die besten Medikamente oder klinischen Studien suchen wo es

Sie evaluieren Medikamente Genmutationen

spezifische.

“Technologie entwickelt sich so schnell, die jetzt

“

Es besteht die Möglichkeit, buchstäblich 250 Gene zu suchen

verschiedene mit Bezug zu Krebs in einer einzigen Probe

“

Tumor”, sagte Rothenberg.

FoundationOnes Stiftung Medizin Test, basierend auf

Cambridge, scannt ein Tumor-Beispiel auf der Suche nach mehr als 200

bekannt, dass genetische Veränderungen in verschiedenen Betrieben

Krebse und bietet Ärzten mit einem Bericht schlägt

beide genehmigt wie im experimentellen Stadium Drogen.

Firma, die den Test genetisches Profil in präsentiert die

ASCO Sitzung darauf hingewiesen, dass er plant, die Höhe der zu erweitern

genetische Mutationen, die analysiert, die derzeit den Beweis

kostet $5.800, wie Wissenschaft gehen.

Stiftung Medizin Labor im Oktober eröffnet und verfügt

Staat tun genetische profile Labor als

Sanofi, Celgene, Novartis und Johnson & Johnson.

Neben der Stiftung-Genmedizin Profil testen

andere US-Initiativen sind die anderen zwei Metodo:

Sequenz das vollständige Genom der Tumoren oder Sequenzierung der

Exome, d.h. nur Protein Gene codieren.

Ein Team von Kimmel Cancer Center von Johns Hopkins, in

Baltimore, begann eine Firma namens Personal Genome

Diagnostics Inc, wodurch diese Art von Beweisführung.

“Jetzt eine von drei Methoden zum verwenden kann

“

die meisten der Änderungen, die identifizieren können

“

Drogen als Ziel”, sagte Dr. Bert Vogelstein, die

leitet das Ludwig-Center für Genetik und Therapeutika von der

Johns Hopkins Krebs.

“Wie viele weitere Drogen steht, würde nähern

?”sein

werden effektiver? Der Markt wird aufgelöst, die”, es endete

Vogelstein.