CHICAGO (Reuters) – nicht lange her, das Organ im
die zunächst einen Krebs untergebracht war, in der Regel alle
was ein Arzt notwendig, um Wissen zu bestimmen
Behandlung verwenden. Aber das ist nicht mehr so
Fortschritte im Verständnis von Krebs auf molekularer Ebene
implizieren, dass die Ärzte besser auswählen können die
Medikamente, die meisten Hilfe jeder Patient werden.
Dazu müssen sie ermitteln, was sind genetische Mutationen
das Wachstum des Tumors von einer Patientin, und diese Änderung
ist, das seine Arbeit komplexere.
“Hatten diese biologischen Revolution, die geschnitten ist die
“
Kuchen der Krebs immer schlanker Weg zu
“
erfuhr mehr über die Genomik von Krebs”, sagte Doktor
George Sledge, Co-Direktor des Brustkrebs-Programm des von der
Indiana University und ehemaliger Präsident der Gesellschaft
Für klinische Onkologie (ASCO) US-amerikanischer.
Als Beispiel Sledge sagte, die während einer Präsentation
Wissenschaftler auf der Jahrestagung der ASCO diese Woche in
Chicago, erfuhr von mindestens 17 verschiedene Leukämie-Subtypen
akute lymphoblastische (All), die häufigste Form der Leukämie
Kind.
Neue Erkenntnisse von weit verbreiteten klinischen Prüfungen während der
treffen zeigen wie schnell nimmt Wurzel Medizin
Brauch, bietet mehr Beweise für die
Behandlungen gezielt an bestimmten Tumor Mutationen im
die Lage des Krebses im Körper.
Studien zeigen Sie auf neue Therapien für Krebserkrankungen
Brust- und Prostatakrebs und tödliche sogenannte kutaner tumor
Melanom.
Infolgedessen, Ärzte müssen eine wachsende Nachfrage
anspruchsvolle genetische Detektivarbeit.
Das wirft den Zauberstab zu medizinischen Zentren Onkologen
gut finanziert Akademiker, die ausgestattet sind mit der neuesten
-Technologie und macht es auch schwierig, Wettbewerb für
Zehntausende von U.S. centers Onkologen
Gemeinschaft kleiner.
Unternehmen wie Pfizer Inc, diagnostische Tests zu entwickeln
mit ihren Medikamenten zu helfen, vorherzusagen, ob ein Patient
wird gut auf die Behandlung reagieren.
Aber Forscher finden immer mehr als
eine Mutation, die das Wachstum von Krebs, wirkt sich was
erfordert eine komplexe Analyse, die auf eine Kombination führen würde
Therapeutika für Patienten.
“Krebserkrankungen, die unter dem Mikroskop in identisch aussehen
“
Wahrheit hätten verschiedene genetische Anomalien und durch die
beides wahrscheinlich reagieren auf Arten von Therapien sehr
“
anders”, sagte Dr. Mace Rothenberg, Vice President für die
Pfizer Oncology Bereich.
“Was passiert, ist eine sehr schnelle Entwicklung in der
“
Gedanke, einen Test über ein Tumor mehrere Tests
“
auf einer Stichprobe von Tumor”, sagte.
Eine neue Industrie entwickelt sich
Mitglied der American Medical Centers
Universitäten entwickeln ihre eigenen genetischen tests
auf die Bedürfnisse von Patienten und Forscher.
In der Zwischenzeit entstehen neue Diagnostik-Unternehmen
dazu konzentriert sich Ärzte auswählen
die besten Medikamente oder klinischen Studien suchen wo es
Sie evaluieren Medikamente Genmutationen
spezifische.
“Technologie entwickelt sich so schnell, die jetzt
“
Es besteht die Möglichkeit, buchstäblich 250 Gene zu suchen
verschiedene mit Bezug zu Krebs in einer einzigen Probe
“
Tumor”, sagte Rothenberg.
FoundationOnes Stiftung Medizin Test, basierend auf
Cambridge, scannt ein Tumor-Beispiel auf der Suche nach mehr als 200
bekannt, dass genetische Veränderungen in verschiedenen Betrieben
Krebse und bietet Ärzten mit einem Bericht schlägt
beide genehmigt wie im experimentellen Stadium Drogen.
Firma, die den Test genetisches Profil in präsentiert die
ASCO Sitzung darauf hingewiesen, dass er plant, die Höhe der zu erweitern
genetische Mutationen, die analysiert, die derzeit den Beweis
kostet $5.800, wie Wissenschaft gehen.
Stiftung Medizin Labor im Oktober eröffnet und verfügt
Staat tun genetische profile Laboratorium als
Sanofi, Celgene, Novartis und Johnson & Johnson.
Neben der Stiftung-Genmedizin Profil testen
andere US-Initiativen sind die anderen zwei Metodo:
Sequenz das vollständige Genom der Tumoren oder Sequenzierung der
Exome, d.h. nur Protein Gene codieren.
Ein Team von Kimmel Cancer Center von Johns Hopkins, in
Baltimore, begann eine Firma namens Personal Genome
Diagnostics Inc, wodurch diese Art von Beweisführung.
“Jetzt eine von drei Methoden zum verwenden kann
“
die meisten der Änderungen, die identifizieren können
“
Drogen als Ziel”, sagte Dr. Bert Vogelstein, wer
leitet das Ludwig-Center für Genetik und Therapeutika von der
Johns Hopkins Krebs.
“Wie viele weitere Medikamente steht, würde nähern
?”sein
werden effektiver? Der Markt wird lösen, die”, es endete
Vogelstein.