Washington, 27. Juni (EFE).-die Verwaltung der Medikamente und Lebensmittel USA (FDA) genehmigt heute die Droge Lorcaserin, das erste Medikament gegen Fettleibigkeit, die im Land seit mehr als einem Jahrzehnt vermarktet wird.

FDA-Entscheidung erfolgt ein unabhängiges Komitee von Experten im vergangenen Mai die Zulassung für Erwachsene empfehlen.

Lorcaserin wird das erste Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit von US-Behörden für Gesundheit seit der Zulassung von Orlistat 1999 zugelassen sein.

Die Droge verkauft werden unter dem Markennamen von Belviq, von Arena Pharmaceuticals und Eisai Firmen, zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer übergewichtig oder krankhaft fettleibig, die Entwicklung der anderen Krankheiten wie Bluthochdruck, Diabetes und koronare Krankheit zugeordnet ist.

2010 Die FDA Genehmigung des Inverkehrbringens Lorcaserin, als abgelehnt, dann legte sie mit dem Argument, es die Gefahr von Herzinfarkt und zerebrovaskuläre Bedingungen bestehe.

Jedoch sobald die Pharmaindustrie senden neue Studien der FDA das Gremium autorisiert seinem Marketing mit bestimmten Einschränkungen und Überwachung von Patienten, die nehmen zurück.

, Die Belviq darf nur an Erwachsene, deren Body-mass-Index (BMI), berechnet als Gewicht geteilt durch Höhe quadriert, ist 30, oder Personen mit einem BMI von 27, aber wer an mindestens einer Krankheit leiden wie Bluthochdruck, Diabetes Typ 2 oder hohe Cholesterin Übergewicht verwandt.

Laut Studien der pharmazeutischen, die Verwendung von Belviq zusammen mit einer gesunden Ernährung und Sport half Patienten verlieren mindestens 5 Prozent ihres Körpergewichts nach einem Jahr, verglichen mit nur ihre Nahrung, sie gepflegt und machte Sport.

Belviq Zulassung “ist ein bedeutender Fortschritt für Patienten, die mit Übergewicht zu kämpfen haben oder Übergewicht mit Morbidität und brauche Hilfe bei chronischen Gewichtsproblemen, jenseits der Diät und Übung”, sagte Chief Executive von Arena Pharmaceuticals, Jack Lief, in einer Erklärung.

In klinischen Studien gefunden, die häufigsten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Husten, Müdigkeit und Übelkeit.

Sand wird die Droge in ihren Einrichtungen in der Schweiz produzieren und Eisai wird vermarkten und vertreiben Belviq in USA.

Adipositas ist eines der wichtigsten Probleme der Gesundheit der US-Bevölkerung.

Der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), veröffentlicht im Mai, eine Studie, die 42 Prozent der Amerikaner leiden an Übergewicht, im Jahr 2030 (32 Millionen Menschen), während 11 Prozent fettleibig werden ernsthafte.

Der FDA-Entscheidung tritt ein, nachdem ein unabhängiger Ausschuss Experten empfehlen die Zulassung für Erwachsene anhalten dürfte. WireImage /