Washington, 27 jun (EFE).-die Verabreichung Medikamente und Lebensmittel der Vereinigten Staaten (FDA) genehmigt heute das Medikament Lorcaserins, das erste Medikament gegen Fettleibigkeit, die im Land seit mehr als einem Jahrzehnt verfügbar sein wird.

FDA-Entscheidung kommt, nachdem ein unabhängiges Komitee von Experten im vergangenen Mai die Zulassung für Erwachsene empfohlen.

Lorcaserins wird das erste Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit von US-Gesundheitsbehörden seit der Zulassung von Orlistat 1999 zugelassen sein.

Das Medikament verkauft werden unter dem Markennamen Belviq, Arena Pharmaceuticals und Eisai Firmen, zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Übergewicht oder Fettleibigkeit, die im Zusammenhang mit der Entwicklung von anderen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes und koronare.

2010, Abgelehnt die FDA Zulassung der Vermarktung von Lorcaserins, wie sie es dann mit dem Argument dargestellt, es die Gefahr von Herzinfarkt und zerebrovaskuläre Bedingungen bestehe.

Jedoch sobald die Pharmaindustrie senden neue Studien der FDA das Gremium autorisiert, ihre marketing mit gewissen Einschränkungen und Überwachung der Patienten, die zurück.

, Die Belviq darf nur an Erwachsene, deren Body-mass-Index (BMI), berechnet als Gewicht geteilt durch Höhe kariert, ist 30, oder Personen mit einem BMI von 27, aber wer an mindestens einer Krankheit leiden wie Bluthochdruck, Diabetes Typ 2 oder hohe Cholesterin Übergewicht verwandt.

Laut der Studien für die Pharmaindustrie, die Verwendung von Belviq zusammen mit einer gesunden Diät und Sport half Patienten verlieren mindestens 5 Prozent ihres Körpergewichts nach einem Jahr, verglichen mit denen, die nur kümmerte sich um ihre Macht und machte Sport.

Belviq Zulassung “ist ein bedeutender Fortschritt für Patienten, die mit Übergewicht zu kämpfen haben oder Übergewicht mit Morbidität und brauchen Sie Hilfe bei chronischen Gewichtsproblemen, jenseits der Diät und Übung”, sagte CEO Jack Lief, Arena Pharmaceuticals, in einer Erklärung.

In klinischen Studien gefunden, die häufigsten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Husten, Müdigkeit und Übelkeit.

Sand wird die Droge in ihren Einrichtungen in der Schweiz produzieren und Eisai vermarkten und vertreiben Belviq in den Vereinigten Staaten wird.

Adipositas ist eines der Hauptprobleme der Gesundheit der Bevölkerung in den USA.

The Center for Control and Prevention (CDC) Krankheiten im Mai eine Studie wonach 42 Prozent der Amerikaner wird an Übergewicht leiden, im Jahr 2030 (32 Millionen Personen), zwar 11 Prozent fettleibig Gräber werden.

FDA-Entscheidung kommt, nachdem ein unabhängiges Komitee von Experten empfohlen, die Zulassung für Erwachsene dürfte. WireImage /