Washington, 27 jun (EFE).-die Verwaltung der Medikamente und Lebensmittel von den Vereinigten Staaten (FDA) hat heute die Droge Lorcaserin, das erste Medikament gegen Fettleibigkeit, die im Land seit mehr als einem Jahrzehnt werden kann.

FDA-Entscheidung kommt, nachdem ein unabhängiges Komitee von Experten im vergangenen Mai die Zulassung für Erwachsene empfohlen.

Lorcaserin wird das erste Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit von US-Gesundheitsbehörden seit der Zulassung von Orlistat 1999 zugelassen sein.

Das Medikament wird verkauft unter dem Markennamen Belviq, Arena Pharmaceuticals und Eisai Firmen, zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Übergewicht oder Fettleibigkeit, die im Zusammenhang mit der Entwicklung von anderen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes und koronare.

Im Jahr 2010 die FDA Genehmigung des Inverkehrbringens Lorcaserin, wie sie es dann mit dem Argument dargestellt, dass Risiko von Herzinfarkt und zerebrovaskuläre Bedingungen abgelehnt.

Jedoch sobald die Pharmaindustrie senden neue Studien der FDA das Gremium befugt, ihre marketing mit gewissen Einschränkungen und Überwachung der Patienten, die it.

, Die Belviq darf nur für Erwachsene, dessen Körper-mass-Index (BMI), berechnet als Gewicht geteilt durch Höhe quadriert, ist 30, oder Personen mit einem BMI von 27, aber wer an mindestens einer Krankheit leiden im Zusammenhang mit Übergewicht wie Bluthochdruck, Diabetes Typ 2 oder hohe Cholesterin.

Nach den Studien für die Pharmaindustrie, die Verwendung von Belviq zusammen mit einer gesunden Diät und Sport half Patienten verlieren 5 Prozent oder mehr ihres Körpergewichts nach einem Jahr, im Vergleich zu denen, die nur kümmerte sich um ihre Macht und machte Sport.

Belviq Zulassung “ist ein bedeutender Fortschritt für Patienten, die mit Übergewicht zu kämpfen haben oder Übergewicht mit Morbidität und brauchen Sie Hilfe bei chronischen Gewichtsproblemen, jenseits der Diät und Übung”, sagte CEO Jack Lief, Arena Pharmaceuticals, in einer Erklärung.

In klinischen Studien gefunden, die häufigsten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Husten, Müdigkeit und Übelkeit.

Sand wird die Droge in ihren Einrichtungen in der Schweiz produzieren und Eisai vermarkten und vertreiben Belviq in den Vereinigten Staaten wird.

Adipositas ist eines der wichtigsten Probleme der Gesundheit der US-Bevölkerung.

The Center for Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) im Mai eine Studie wonach 42 Prozent der Amerikaner wird an Fettleibigkeit leiden, im Jahr 2030 (32 Millionen Menschen), zwar 11 Prozent fettleibig Gräber werden.

FDA-Entscheidung kommt, nachdem ein unabhängiges Komitee von Experten empfohlen, die Zulassung für Erwachsene dürfte. WireImage /