London (Reuters) – Regler von der Europäischen Union (EU)

empfohlen, die Zulassung der neuen Drogen Xalkori von

Pfizer, auf eine white-Gen von Lungenkrebs

nach USA autorisieren die Vermarktung der

Medizin im August.

Der US-Labor sagte Freitag, dass die Agentur

Drogen (EMA unter dem Kürzel in Englisch) Europäische beraten

eine bedingte Zulassung für das Medikament, was bedeutet

Pfizer muss mehr Daten aus einer klinischen Studie präsentieren

vor kurzem erfolgreich abgeschlossen.

Die Europäische Kommission dazu neigt, die Empfehlungen der

Zulassung von Drogen durch die EMA in Monaten.

Grünes Licht stärkte die Stellung der des neuen Medikaments

Pfizer gegen den Krebs, die erwartet wird, zu einem Umsatz von

1,5 Milliarden Dollar bis 2017, laut Prognosen

Konsens, kompiliert von Thomson Reuters Pharma.

Xalkori, oder Crizotinib, verweist auf eine kleine Untergruppe von

Patienten mit nicht – kleinzelligem Lungenkrebs

zeigen eine genetische Mutation. Es wurde entwickelt für den Einsatz zusammen mit

ein diagnostischer Test, der die Patienten identifiziert, werden

von der Behandlung profitieren.

Orale Medizin ist Patienten, die ein ALK-gen express

abnormal, es ist häufiger bei Nichtrauchern.

Etwa 4 Prozent der Patienten mit Krebs

pulmonale tendenziell positive ALK, aber 10-15 von

% der Patienten mit Lungenkrebs, die nie geraucht

fallen in diese Kategorie.