London (Reuters) – Regler von der Europäischen Union (EU)
empfohlen, die Zulassung der neuen Drogen Xalkori von
Pfizer, auf eine white-Gen von Lungenkrebs
nach USA autorisieren die Vermarktung der
Medizin im August.
Der US-Labor sagte Freitag, dass die Agentur
Drogen (EMA unter dem Kürzel in Englisch) Europäische beraten
eine bedingte Zulassung für das Medikament, was bedeutet
Pfizer muss mehr Daten aus einer klinischen Studie präsentieren
vor kurzem erfolgreich abgeschlossen.
Die Europäische Kommission dazu neigt, die Empfehlungen der
Zulassung von Drogen durch die EMA in Monaten.
Grünes Licht stärkte die Stellung der des neuen Medikaments
Pfizer gegen den Krebs, die erwartet wird, zu einem Umsatz von
1,5 Milliarden Dollar bis 2017, laut Prognosen
Konsens, kompiliert von Thomson Reuters Pharma.
Xalkori, oder Crizotinib, verweist auf eine kleine Untergruppe von
Patienten mit nicht – kleinzelligem Lungenkrebs
zeigen eine genetische Mutation. Es wurde entwickelt für den Einsatz zusammen mit
ein diagnostischer Test, der die Patienten identifiziert, werden
von der Behandlung profitieren.
Orale Medizin ist Patienten, die ein ALK-gen express
abnormal, es ist häufiger bei Nichtrauchern.
Etwa 4 Prozent der Patienten mit Krebs
pulmonale tendenziell positive ALK, aber 10-15 von
% der Patienten mit Lungenkrebs, die nie geraucht
fallen in diese Kategorie.