London (Reuters) – Regler von der Europäischen Union (EU)

empfahl die Zulassung des neuen Xalkori von Drogen

Pfizer zeigen eine weiße Lunge, Krebs, genetische

sobald der Vereinigten Staaten zu autorisieren die Vermarktung von der

Medizin im August.

American Labor Freitag sagte, die Agentur

beraten Europäische Arzneimittel (EMA für seine Abkürzung in englischer Sprache)

eine bedingte Zulassung für das Medikament, was impliziert

Pfizer mehr Daten aus einer klinischen Studie verfasst

vor kurzem mit Erfolg.

die Europäische Kommission dazu neigt, folgen die Empfehlungen der

Zulassung von Medikamenten durch die EMA in einigen Monaten.

grünes Licht konsolidiert die Position des neuen Medikaments von

Pfizer gegen den Krebs, die voraussichtlich von jährlich Umsatz erzielen

1.500 Millionen US-Dollar bis 2017, laut Prognosen

Xalkori, oder Crizotinib, auf eine kleine Untergruppe von

Patienten mit nicht – kleinzelligem Lungenkrebs

Konsens zusammengestellt von Thomson Reuters Pharma.

genetische Mutation pünktlich. wurde entwickelt für den Einsatz zusammen mit

ein diagnostischer Test, der die Patienten identifiziert, werden

profitieren sie von der Behandlung.

orale Medizin behandelt Patienten, die ein ALK-gen schnelles,

abnormal, es ist häufiger bei dem Rauchen

etwa 4 Prozent der Krebspatienten

Lunge sind in der Regel positive ALK, sondern zwischen 10 und 15 vom

% der Patienten mit Lungenkrebs, die nie geraucht

fallen in diese Kategorie.