London (Reuters) – Regler von der Europäischen Union (EU)

empfiehlt die Annahme des neuen Medikament Xalkori von

Pfizer, die auf einer weißen Lunge, Krebs genetische zeigt

nach der Vereinigten Staaten zu autorisieren, die das Inverkehrbringen von der

Medizin im August.

American Labor sagte am Freitag, dass die Agentur

Europäische Arzneimittel (AWS für seine Abkürzung in Englisch) empfohlen

eine bedingte Zulassung für das Medikament, was impliziert

Pfizer mehr Daten aus einer klinischen Studie vorgelegt

vor kurzem mit Erfolg abgeschlossen.

Die Europäische Kommission in der Regel folgen die Empfehlungen der

Zulassung von Drogen durch die EMA in wenigen Monaten.

Das grüne Licht konsolidiert die Position der neuen Medizin von

Pfizer Krebs, erwartet Jahresumsatz von

1,50 Milliarden US-Dollar bis 2017, laut Prognosen

Konsens von Thomson Reuters Pharma zusammengestellt.

Xalkori oder Crizotinib, verweist auf eine kleine Untergruppe von

Patienten mit nicht – kleinzelligem Lungenkrebs

weisen genetische Mutation. Es wurde entwickelt für den Einsatz zusammen mit

ein diagnostischer Test, der die Patienten identifiziert, werden

von der Behandlung profitieren.

Orale Medizin behandelt Patienten, die schnelles Ein ALK-gen

abnormal, sie ist häufiger bei Nichtrauchern.

4 Prozent der Patienten mit Krebs

Lung sind in der Regel positive ALK, aber 10-15 durch

% der Patienten mit Lungenkrebs, die nie geraucht

fallen in diese Kategorie.