Exjugadores del Real und Atletico de Madrid nahmen an einem Charity-Turnier der Paddle-Tennis, organisiert von der Stiftung gegen Lungenhochdruck.
-die Gewinne verwendet werden, zur Förderung der Forschung über diese seltene Krankheit
-Die Veranstaltung fand am Freitag, 7. September am Nachmittag in der Polideportivo FORUS (Parla)
Madrid, September 2012.- der Stiftung gegen Lungenhochdruck eine Padel-Charity-Turnier, am Freitag 7. September im Polideportivo FORUS Parla statt (Avenida Juan Carlos i., Parla) ab 17 Uhrwelche beteiligten Profi-Fußball-Exjugadores. Das Geld, die durch diese Initiative gehen zur Förderung der Forschung auf pulmonale Hypertonie, selten und derzeit unheilbare Krankheit.
Personen, die in diesem Wettbewerb eingeschrieben hatte die Gelegenheit gegen herausragende Exjugadores der Real und Atlético de Madrid Alfredo Santaelena, Moya, Manolo, Roberto Fresnedoso, Mista, Alfonso Perez, Dani García oder Luis Milla, sowie Trainer Carlos Sanchez Aguiar, unter anderem zu spielen. Darüber hinaus wurden zahlreiche erstklassige sportliche Teilnehmer Produkte verlost.
Die Registrierung war offen bis Donnerstag, 6. September bei 12 und hatte einen Preis von 30 Euro pro Paar. Auf der anderen Seite können die Leute, die Zusammenarbeit mit dieser Initiative wollen tun, womit sich die Zahl, die wollen durch die Zeile 0 Konto 2105 3055 52 1290018208.
Según Enrique Carazo, presidente de la Fundación, con este torneo conseguimos concienciar a la sociedad acerca de la hipertensión pulmonar, además de promover el deporte como un hábito de vida saludable”. Darüber hinaus hat Carazo hervorgehoben, die Unterstützung von Mitarbeitern, zu behaupten, dass da wir diese Initiative ins Leben gerufen haben wir gefunden, eine sehr wichtige Impulse aus Unternehmen, Institutionen und professionelle Fußball-Exjugadores, die an diesem Turnier teilnehmen wollten. Alles, was sie danken ihnen für Ihre Hilfe ”.
Auf die pulmonale arterielle Hypertonie
Die pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene Krankheit, die unheilbar und unbekannter Herkunft in den meisten Fällen. Es hat eine Prävalenz von 17 Fälle pro million Einwohner. Es verursacht durch Pulmonalarterie Blutdruck hoch und kontinuierlich. Dies macht diese schwerer erreicht, die Lunge und das Herz mehr. aufgrund dieser Umstand zu arbeiten, der rechten Seite des Herzens steigt allmählich an Größe, wodurch seine Wirksamkeit siehe vermindert und folglich zunehmend in der Lage von Pumpen weniger Blut zum Rest des Körpers.
Einige der Symptome dieser Erkrankung sind Schmerzen in der Brust, Schwierigkeiten beim Atmen, übermäßige Müdigkeit zur Durchführung von täglichen Aktivitäten, Schwindel, geschwollene Knöchel, etc.. Daher eine Person, die in der einfachen Ansicht vollkommen gesund ist, finden Sie große Schwierigkeiten nur um ein hochklettern, putzt oder sogar lachen.
Pulmonaler Hypertonie möglicherweise idiopathische tritt ohne bekannte Ursache, die es produziert. Auf der anderen Seite kann pulmonaler Hypertonie andere Krankheiten wie Infektionen durch HIV, Connectivopathies, angeborene Herzfehler, Drogen und giftige Öl-Syndrom Magersüchtige oder Medikamente Appetit verringern zugeordnet werden.
Die Gegenwart hat diese Krankheit keine Heilung und die angebotenen Behandlungen gelingt es zur Verbesserung der Symptome und Lebensqualität zu mildern. Die Lebenserwartung des Lebens für die betroffenen war drei Jahre nach der Diagnose, die gelegentlich durch eine unsachgemäße Anfangsbehandlung zusammengesetzt ist. Aber Leben dank der wissenschaftlichen Fortschritte und progressive Wissen über diese Krankheit, einige Patienten mit ihr mehr als 20 Jahren, obwohl das Hauptziel der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der eigenen FCHP ist die endgültige Heilung für diese Krankheit zu finden.