Experten präsentierte eine neue Technik für die Untersuchung der fetalen Chromosomen im mütterlichen Blut.

-Gynäkologen, der MIR für Geburtshilfe und Gynäkologie, Krankenschwestern und Hebammen, Hausarzt nahm in ihr

Sevilla, November 2012 – Gynäkologie Experten haben eine neue Technik für die Untersuchung der fetalen Chromosomen im mütterlichen Blut dargestelltdie in der Zukunft können Sie die Absetzung zu bereits bekannten Amniozentese, versuchen Sie mit einem kleinen Risiko für Schwangerschaftsdiabetes Verlust invasive ”, erklärt Dr. Antonia Gomar, Koordinator der 2. Konferenz der pränatalen Diagnose im ersten Trimester, organisiert von Ginemed Kliniken und Stiftung Ginemed und feierte letzten Samstag 10 am Krankenhaus NISA Sevilla-Aljarafe.

Diese neue Technik-Studie frei, im mütterlichen Blut Fötale DNA. Analyse der fetalen DNA ist nur möglich, wenn die Sequenz zu studieren in den Fötus, ist aber nicht in die Mutter ”, hat darauf hingewiesen, der Spezialist, wer daran erinnert hat, die fetale DNA im mütterlichen Blut aus der fünften Woche der Schwangerschaft, wodurch fetale Chromosomenaberrationen Studien über erkannt wird sehr früh. fetalen DNA aus dem mütterlichen Blut verschwindet ebenso Minuten nach der Geburt ”.

Angebot, an dem Gynäkologen, der Geburtshilfe und Gynäkologie, Krankenschwestern und Hebammen, Hausarzt, MIR beteiligten Spezialisten Ziele kennen und können anschließend anwenden die richtige Technik der Realisierung des Ultraschalls von Q1, zwischen 11 und 13 + 6 Wochesowie um alle Möglichkeiten zu veröffentlichen, bietet den Test nicht-invasiv in der Erkennung von angeborenen Fehlbildungen.

Dr. Antonia Gomar.

Bis vor kurzem der Ultraschall die 11-13 + 6 Wochen einfach bis fetalen Lebensfähigkeit, die Anzahl der Embryonen pro Schwangerschaft und Messung von nuchal Translucency (bezogen auf die Wahrscheinlichkeit für das Down-Syndrom und anderen Chromosomenanomalien) und Größe (CRL) bestimmen war ”, betonte Dr. Gomar, wer hat daran erinnert, dass heutzutage haben hochauflösende Ultraschall aus dem Mangel an einem der Teile der Gliedmaßen erkennen kann, bis eine Herzkrankheit in Föten mit Größe weniger als 8 cm. haben auch neue Ultraschall-Marker, die die Möglichkeit einer fetalen mit mehr Sensibilität wie Down-Syndrom zu erkennen ”.

Kliniken Erfahrung des Ginemed

Alle unsere schwangeren Patienten praktiziert sie die ersten Trimester Ultraschall, Anwendung neuer Marker ”, erklärt der Experte der Ginemed Kliniken. Wenn diese Ultraschall wir fügen bei der Berechnung des Risikos für das Down-Syndrom (Testen Sie, ob die mütterliche Alter, mütterlichen Serum-Proteine und Werte dieser Ultraschall berücksichtigt) eine Erkennungsrate erreichen, die mehr 90 als %. Wenn wir diese Studien mit vorher verwendeten Systeme vergleichen, wie es war, die Praxis der Amniozentese Patienten ab einem bestimmten Alter, mit einer Erkennungsrate von 50-60 %, sind wir konfrontiert mit einem sicheren und zuverlässigen Test ”, ohne mit sich bringen, dass Amniozentese hört auf seine Nützlichkeit zu haben.

Dr. Gomar hinzugefügt in unserem Zentrum wurden drei Jahre Anwendung neu, machen rund 800 jährlichen Ultraschall im ersten Quartal, die hat uns eine sehr breite Erfahrung in dieser Studie und ihre klinischen Nutzen ansammeln sonographische Marker ”.

Ginemed Kliniken, geboren im Jahr 1993 der Gynäkologe Pascual Sánchez Hand. Seit mehr als 15 Jahren, abgesehen von der geburtshilflichen und gynäkologischen integriert die Untersuchung und Behandlung von Fruchtbarkeit, als Pioniere bei der menschlichen Fortpflanzung avantgardistische Techniken. Seit 2008 startet diese Klinik Abteilung Internationale Patienten aus aller Welt (USA, Nordafrika, Naher Osten und Europa) dienen.