New YORK (Reuters) – ein Bundesrichter trägt die

U.S. Regler, der Nutzungsbefugnis zurückzuziehen

von gemeinsamen Antibiotika in Futtermitteln, die Erwähnung

betreffen, dass übermäßige Verwendung kann

Risiko-Gesundheit durch die Schaffung von “Superbacterias” resistent gegen

Medikamente.

Der Richter Theodore Katz bestellt Donnerstag die Verwaltung

Food and Drugs der Vereinigten Staaten (FDA unter der Abkürzung

in englischer Sprache), die Verfahren zu beenden starten die

Genehmigung, es sei denn der Hersteller der Arzneimittel

generieren können Beweise für ihre Verwendung sicher ist.

Laboratorien können nicht nachweisen, dass Inofensividad,

die FDA muss Entzug der Zulassung für nicht-medizinische Verwendungen von

diese Drogen, den Richter verurteilt.

Die Agentur hatte begonnen, mit diesen Verfahren in 1997,

getrieben von der Sorge über den weit verbreiteten Einsatz in der

Futter für das Vieh von bestimmten Antibiotika, insbesondere

am häufigsten Penicillin und Tetracyclin. Aber die verarbeiten nie

wurde fertig gestellt und autorisierten bleibt.

“in diesen Jahren wächst seit wissenschaftliche Beweise für die

Risiken für die Gesundheit von der erweiterten Antibiotika verwenden

bei Rindern, und es gibt keine Beweise, die die FDA geändert hat seine

Stellung, die ist nicht gezeigt, dass diese Anwendungen sind

Versicherung”, schrieb Katz.

War die Forderung von Umweltverbänden und

Verteidigung der öffentlichen Gesundheit.

Die Kläger argumentierten, dass die gemeinsame Antibiotika verwenden

in das Viehfutter trug zum raschen Wachstum

von Bakterien resistent gegen beide Tier Medikamente als

menschliche.

Antibiotikaresistenten Infektionen Kosten für die

Amerikaner mehr als 20 Milliarden Dollar jährlich,

die Kläger, die zitiert eine Studie von 2009, angegeben

das Bündnis für die umsichtige Verwendung von Antibiotika und Krankenhaus

im Cook County.

In ihrem Schreiben wies Katz FDA Bewegung vorwärts mit dem Prozess

1977 initiierte aber nur formell im Dezember verlassen

übergeben. Die FDA sagte, dass die Verfahren waren

veraltet und die angeblich andere Strategien verfolgen

regulatorische Probleme der Sicherheit

Lebensmittel.

“die FDA hat keine Erklärung seit dem Start

(The News) 1977, die die ursprünglichen Ergebnisse dieser untergräbt

Drogen haben nicht bewiesen, um sicher zu sein”, schrieb Katz.

Die FDA konnte nicht sofort durchführen kontaktiert werden

Kommentare hierüber.