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MADRID, 11 (EUROPA PRESS)

der spanischen Föderation für seltene Krankheiten (EFRE), aus der Hand des georgischen Präsidenten Juan Carrión, forderte Zugang “unter den Bedingungen des Eigenkapitals Medikamente (MMHH) Waisen und anderen zur Verfügung stehenden Medikamenten für seltene Krankheiten (ER)”, für das was Sie wollen “eine getrennte Haushaltslinie” schaffen gerechten Zugang zu den MMHH und Patienten mit diesen Krankheiten therapeutische Innovationen gewährleistet.

, AAS fügte hinzu, dass “diese Medikamente eine einzigartige Gelegenheit für Patienten, die keine therapeutische Alternative in der Regel nicht haben oder deren klassische Behandlung wäre gefährlich oder nutzlos, darstellen”.

FEDER berichtet, dass erhebliche Verzögerungen in den Zugang zu den MMHH beeinträchtigt durch das Fehlen stattfinden der spezifischen und zusätzliche Mittel für Krankenhäuser, die jede Behandlung zu starten und die hohe Kosten für diese Medikamente zu unterstützen.

Erstellen eines Hintergrunds oder “Differenzielle Spiel”

Dieser Föderation hat darauf hingewiesen, dass er, bei zahlreichen Gelegenheiten zum Erstellen eines Fonds oder “differenzielle Spiel” aus dem Kohäsionsfonds behauptet zu gleichberechtigten Zugang in ganz Spanien, unabhängig von der Autonomen Gemeinschaft, in dem sie wohnen, zu gewährleisten. Also das Krankenhaus werden nicht benachteiligt sein Budget mit den Kosten, die durch diese Therapien unter Berücksichtigung, dass Patienten, oft auch verschiedenen Autonomien.

“diese Anforderung wurde unter Berücksichtigung der Gesundheit Kohäsionsfonds, erstellt durch das Gesetz 21/2001, 27 Dezember, gleichberechtigten Zugang zu Gesundheitsdiensten Öffentlichkeiten gewähren soll,”, erklärt.

EFRE hat auch für notwendig erachtet, Implementierung und Betrieb der Garantie-Fonds (FOGA), deren Verordnung derzeit, dass Tiere verhindert und sogar die autonomen Gemeinschaften verlangen, seine Verwendung bei der Finanzierung von MMHH durch ein Verwaltungsverfahren.

“einmal die FOGA im Gange war, die autonomen Gemeinschaften könnten Auswirkungen die Kosten für Behandlungen in diesen Fonds, die würde es die Ungerechtigkeiten, die derzeit vorhanden und bestärkt die Verschreibung von Behandlungen für Patienten zu vermeiden”, sagte Aas.

Hinzugefügt “Hingegen konnten wir feststellen, dass die FOGA-Implementierung ist also leider bei weitem keine Realität in naher Zukunft vor allem aufgrund von Haushaltskürzungen, gibt es einige Alternativen für Patienten,”.

Diesem Fall FEDER berichtet, dass die Finanzierung dieser Art von Behandlung, war in den Händen der autonomen Gemeinschaften die verhindert, dass in vielen Fällen, dass sie von Budget Manager von Krankenhäusern, trotz der Tatsache, dass aus medizinischer Sicht sie eine als die am besten geeignete Alternative medizinische zugelassen sind.

Es gibt keine rechtlichen alternative legal Association-Ebene

Dieser Föderation hat “Leider”, betont gibt es keine legalen Alternativen auf der Ebene der Verein oder Verband, so dass die nur über das da FEDER glauben, dass es artikulieren kann ist “eine bestimmte Ebene”. Hierzu haben erklärt, dass “Patienten offiziell und schriftlich die Lieferung einer bestimmten Behandlung erfordern sollte”, und sollte verweigert, “Du solltest gehen, ist dem Gericht das gleiche behaupten”.

Trotzdem AAS kam zu dem Schluss, dass FEDER “erstellt von 2014 14 Vorschläge zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit seltenen Krankheiten und über die Probleme beim Zugriff auf gerechterweise muss man das Medikament da FEDER zu denunzieren, das Problem und die Lösung wir erforderlich halten die Schaffung eines nationalen Fonds, die einen gerechten Zugang garantiert”.

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