New YORK (Reuters Health) – Obwohl der suchen die

Neugeborene erkennen, kongenitale Hypothyreose, ein team

Michigan wird sichergestellt, dass es weitere Studien wie müssen

nach der Diagnose. Viele Kinder werden nicht Les

nachverfolgten.

El Arzt Steven J. Korzeniewski sagte Reuters Health von

e-mail an “kongenitale Hypothyreose ist häufig eines der

“”

häufigste Ursache für geistige Retardierung”.

“Seit Jahrzehnten durchgeführten viele Länder die Erforschung der

“

der Neugeborenen sicherzustellen, Früherkennung von der

Krankheit und Start der Behandlung rechtzeitig, um zu verhindern, dass eine

“

verringerte sich um intellektuelle Leistung”, sagte.

Aber betont, dass: “nur wenige dieser Programme zu steuern, um die

“”

Kinder nach der Diagnose”.

In einer Studie, die teilweise Institute finanziert

National Health und der Fakultät für Gesundheit und Dienstleistungen

USA menschlich, Korzeniewski, Wayne-team

State University, Detroit, überprüft die Daten auf 152 Kinder bei der

das war diagnostiziert das Krankheit-Forschungsprogramm

Zustand in einem Zeitraum von vier Jahren.

Lost Kontakt mit 68 Kindern während der Follow-up;

anderen 12 wurden nicht rechtzeitig in die Studie eingeschlossen ausgewertet

im Journal of Pediatrics veröffentlicht.

Vierunddreißig Kinder von den 72 überprüft drei Jahre

alt, litt unter ständigen kongenitale Hypothyreose, nach der

Schilddrüse Imaging-Studien-Ergebnisse (sieben

Patienten) oder zu einer Erhöhung der pharmakologischen Dosen (27

Patienten).

In 15 der verbleibenden Patienten 38 ausgesetzt wurde die

Behandlung ohne ärztliche Aufsicht. 20 von 23 Kindern, die

nahmen an einer Studie überwacht ohne Hormontherapie für

Schilddrüse, Behandlung wird fortgesetzt. In sechs der 18 Fälle

klinisch als Beifahrer die Euthyroidism bestätigte

Labor.

Nach Prüfung der Geschlecht, Gestationsalter und den

Ergebnisse bestätigende, die Afroamerikaner ethnische Gruppe wurde die

robuster Prädiktor für Aussetzung der Behandlung.

“Unsere Ergebnisse der ethnischen Gruppe zugeordnet werden soll

“

mit Vorsicht, wegen des Mangels an Daten interpretieren

ausreichen, um potenziell andere Faktoren bestimmen

“

Confundentes, wie Bildung oder sozioökonomischer Ebene”.

Die Aussetzung der Behandlung wurde auch häufiger in der

Babys mit niedrigem Geburtsgewicht und die Internierten in der Therapie

Intensive Neonaten.

“Haben festgestellt, dass viele Kinder diagnostiziert ausgesetzt, die

“

Behandlung ohne ärztliche Aufsicht vorgeschlagen, dass die Programme von

Forschung des Neugeborenen sollte beinhalten eine

Überwachung auf lange Sicht zu gewährleisten, dass diese Kinder

sind unter Behandlung lange genug für

“

der erwarteten neuroprotektive nutzen”, sagte

Korzeniewski.

Die Ergebnisse zeigen, dass “bei vielen Kindern, die

“

erscheint anfangs einen chronischen Mangel an haben die

Schilddrüsenhormon, dann festgestellt, dass sie hatten eine

vorübergehende Krankheit, die in der frühen Kindheit verschwindet. “Ist

brauchen weitere Studien zur Erlangung von Beweismitteln der Wirksamkeit

der ordnungsgemäßen Abwicklung der vermuteten transiente Hypothyreose oder

bestätigt in der Kindheit”.

Die Autoren folgern: “da konnten wir nicht bis 44 von

“

Prozent der Kohorte, die Beweislast für die Aussetzung der Behandlung

ohne Aufsicht bei Patienten mit angeborener Hypothyreose als

“

erkannt würde, in der Tat, das Problem unterschätzt”.

Quelle: Journal of Pediatrics, 2012