GlaxoSmithKline (GSK) zeigt sein Engagement und seine Unterstützung für Menschen mit seltenen Krankheiten.

-GSK schließt sich die Kampagne zum Welt-Tag der seltenen Krankheiten heute feierte

Madrid, Februar 2012.- Ignoranz, mangelnde Unterstützung und Gleichgültigkeit gegen das Problem der seltenen Krankheiten machen Dent in 3 Millionen Spanier mit seltenen Krankheiten in Spanien. In dieser Situation heute statt International Welt-Tag der seltenen Krankheiten soll gelten für globale Solidarität mit den betroffenen Familien Einhalt zu Gebieten.

In Spanien, alle Sektoren bei der Bekämpfung dieser Krankheiten zusammen in einen Schrei Unisono für die Rechte der Familien ”. Vereinigungen von Patienten, Organisationen von Behinderung, öffentliche Verwaltung, Unternehmen, medizinische und wissenschaftliche Gesellschaften und Industrie begleiten die Kampagne zur Verbesserung der Qualität des Lebens der Menschen.

In diesem Sinne GlaxoSmithKline hat dies beitreten wollten global Berufung durch die Familien Hoffnung ”. Daher arbeitet im Feldzug, EFRE in Spanien organisiert und das Motto hat erhalten Sie gegen Gleichgültigkeit geimpft ”

und ist, dass in Spanien viele Menschen täglich leiden Krankheiten der Gleichgültigkeit ” wie die Störung der kann nichts ”, das Syndrom ich würde nicht machen mir Illusionen ” oder die Krankheit während mich nicht Ich berühre ”. Diese Pathologien der Gleichgültigkeit immobilisiert ” Menschen sehen das Problem der seltenen Krankheiten verursacht, dass 76 % der Menschen mit diesen Krankheiten aufgrund von seiner Krankheit diskriminiert fühlen.

Auf diese Weise, und damit ein Ende gesetzt Epidemie Gleichgültigkeit ”, GlaxoSmithKline hat beschlossen, handeln und arbeiten gemeinsam mit der Kampagne für den Welttag für seltene Krankheiten.

In GSK sind stolz darauf, in Initiativen wie diese zusammenarbeiten und erneut unser Engagement mit einer seltenen Krankheit leiden. Von GSK arbeiten, um die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente, die zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität von Personen ”, erklärt Ana Perez Medical Director von GSK Spanien.

29. Februar. Welt der Tag der seltenen Krankheiten

FEDER, in Zusammenarbeit mit der Europäischen Organisation für seltene Erkrankungen (EURORDIS), organisiert in Spanien ein Jahr mehr Internationaler Tag der seltenen Krankheiten auf der ganzen Welt am 29. Februar und in diesem Jahr feierte unter dem zentralen Motto hat Solidarität von Familien ”.

Für die Föderation und seiner mehr als 200 Verbände in Zusammenarbeit mit Institutionen, Unternehmen, Verwaltung, sozialen Plattformen, join medizinischer Fachgesellschaften und Forscher im Laufe des Monats Februar im Unisono und fordern dringende Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensumstände von 3 Millionen Spanier mit diesen Krankheiten zu sprechen.

Das Ziel ist es, zu den seltenen Krankheiten eine Priorität Soziales und Gesundheit positionieren. Der Grund ist, dass der Mangel an Informationen und mangelnde soziale Bewusstsein dieser Krankheiten zu Situationen führt, wie die Mitte der Diagnose für diese Krankheiten sind 5 Jahre oder 76 % der Menschen mit diesen Krankheiten fühlt sich abgelehnt und diskriminiert. Und es ist, dass die Ernsthaftigkeit des Problems Daten sicherstellen, dass 35 Prozent der Todesfälle von Kindern und Kleinkinder Mädchen aufgrund dieser Krankheiten sind.

Was tun?

Um dieses Bewusstsein des Problems zu erreichen, werden von den Welttag für seltene Krankheiten in die Monaten Januar und Februar hundert Aktivitäten steigern. Alle von ihnen haben als gemeinsamen Nenner, erhalten Sie gegen Gleichgültigkeit geimpft ”.

Jedoch versucht die Föderation nicht, die Zivilgesellschaft über die Bedeutung der Bekämpfung dieser Krankheiten nur zu erziehen. Es will auch öffentliche, nationale und autonome Regierungen zu erhöhen, so dass sie konkrete Maßnahmen zur Verbesserung der des täglichen Lebens der Familien fördern. Daher im Rahmen der Kampagne startet die Bericht Warnung über die schwerwiegenden Folgen der Politik der Schnitt ” begleitet von einer Bericht Vorschläge zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit seltenen Krankheiten ”.