Grünenthal Pharma startet Retard, eine neue Generation von Analgetika zentrale Aktion in Spanien Palexia ®
-Palexia ® Retard ist der Vertreter einer neuen Generation von Schmerzmitteln der zentrale Aktion namens MOR-NRI1, 2
-Breite Wirkung gezeigt hat, in schweren chronischen Schmerzen, ob Ursprung Nociceptivo oder neuropático3-7
-sinérgico8 (MOR-NRI) und dual Action Mechanismus bietet eine vergleichbar mit der der klassischen starke Opioide wie z. B. Oxycodonmit eine niedrigere Inzidenz von Reaktionen, die negativen, dass sie zu einer niedrigeren Rate der Enden der tratamientos3-6 führen.
Madrid, September 2011. Grünenthal Pharma, Pharmaunternehmen, die im Zusammenhang mit der Behandlung gegen Schmerzen weltweit, startet in Spanien Tapentadol, in Krankenhäusern und im spanischen Apotheken unter dem Namen ® Palexia Retard bereits verfügbar. Tapentadol Retard ist die erste molekulare Entität, für die Behandlung von chronischen Schmerzen auf dem Markt seit mehr als 25 años2, als auch eine neue Generation der so genannten zentrales Maßnahmen-Analgetika MOR-NRI1, 2 (die µ-Opioid-Rezeptor-Agonist und Noradrenalin Wiederaufnahmehemmer) entwickelt. Die Ergebnisse zahlreicher Studien zeigen, dass ® Palexia Retard Nociceptivo Schmerzen und neuropathische Schmerzen, wie Modelle preclínicos9 und klinische Studien mit Anzeichen von schweren chronischen Schmerzen als Lendenwirbelsäule Schmerz crónico3, Arthrose der Knie 4 oder Polyneuropathie diabética7.
Ergänzenden Mechanismus
Tapentadol vereint in einem einzigen Molekül ein dual und synergistische Wirkmechanismus und únicas2 pharmakokinetischen Merkmale, 8, 10. Sowohl die Agonismo µ-Opioid (MOR), wie z. B. die Hemmung der Wiederaufnahme von Noradrenalin (NRI), ergänzende beitragen und die Wirksamkeit der Tapentadol unter den Bedingungen der Nociceptivo und neuropático9 sinérgica8. Ebene der Wirbelsäule reduziert Tapentadol Übertragung von schmerzhaften Signal über aufsteigend durch die Aktivierung der µ-Opioiden Empfänger vor und nach synaptic. Zusätzlich hemmt Tapentadol Wiederaufnahme von Noradrenalin (NA) in über nach unten, zunehmende Konzentrationen von es in den synaptischen Spalt. Diese NA Join α2 Rezeptoren, wodurch die Übertragung von der dolor10. Die Kombination dieser beiden Mechanismen der Aktion in ein einzelnes Molekül kann vorteilhaft in Indikationen, die oft beide Komponenten der Schmerz beinhalten, Nociceptivo und neuropathische, wie chronische Low back Schmerz intensa3.
Diese dual und synergistische Aktion in der gleichen Molekül-Mechanismus bietet effiziente sowohl in Schmerz Nociceptivo als neuropathische sowie ein speichern Effekt µ-Opioid, was zu einer kleineren Anzahl von Nebenwirkungen, die in der Regel zugeordnete leistungsstarke opioid clásicos10.
Verbesserung der Kontrolle der Schmerzen
Schmerz ist ein ernsthaftes Gesundheitsproblem mit mehr als sechs Millionen Spaniern (17,25 %), und wenn wir von chronischen Schmerzen sprechen, 20 % der Bevölkerung Europas wird durch él11. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Schmerzen ein sehr negativ auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt. In der Tat erkennen mehr als die Hälfte der Menschen mit starken Schmerzen (53 %), dass sie gezwungen, zu reduzieren oder ihre gewohnten sozialen Aktivitäten zu begrenzen. Es ist auch eng mit geringer Arbeitsproduktivität: 39,39 % der Menschen, die Schmerzen leiden Fehlen von ihren Jobs, verglichen mit einem 3,32 % der Bevölkerung nicht als padece12.
Derzeit ist die pharmakologische Behandlung von chronischen Schmerzen in der Regel ineffizient aufgrund der Schwierigkeiten bei der Erhaltung des Gleichgewichts zwischen angemessene Schmerzlinderung und eine akzeptable Verträglichkeit. Dies nennt als den Teufelskreis, der oft die Unterbrechung der Behandlung ist. Patienten mit chronischen Schmerzen lassen häufiger seine Behandlung mit Opioiden wegen der negativen Auswirkungen, die aufgrund mangelnder eficacia13.
Der beste Ansatz zum Schmerz muss seine Einheit und ihre Symptome zu identifizieren und entscheiden, am besten geeignet für verschiedene Arten von dolor14 Behandlung, 15. Die Mechanismen der Modulation Palexia ® MOR-NRI Retard trägt dazu bei, die analgetischen Wirkung und sind complementarios1, 10.
Auch Tapentadol wurde aufgenommen, als Betäubungsmittel Stoff in Spanien nach die jüngste Verabschiedung von königlichen Dekret 1194 / 2011, die regelt das Verfahren, mit dem ein Stoffes Betäubungsmittel gilt.
Über Grünenthal
Grünenthal ist ein pharmazeutisches Unternehmen, die hinsichtlich der Behandlung von Schmerzen weltweit, sowohl für Patienten als auch für Ärzte und Gesundheitsmanagern. Innovation ist eines seiner Grundprinzipien und einer der Schlüssel zum Führer auf dem globalen Markt für mittelschwerer bis schwerer Schmerz sein. Grünenthal ist ein unabhängiges deutscher Unternehmen in Familienbesitz, mit Niederlassungen in 36 Ländern auf der ganzen Welt. 1946 Gegründete hat Grünenthal 347 Mitarbeiter in der Region von Iberia und rund 4.900 auf globaler Ebene. Im Jahr 2009 erreicht globale Verkaufszahlen 881 Mio. Euro. Auch, Grünenthal Pharma Platz 17 in der Unternehmensgruppe von 250 bis 500 Mitarbeiter in der renommierten Rangliste ‘ besten Arbeitsplätze 2011 Spanien ’, produziert vom Great Place to Work ®
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