London (Reuters) – GlaxoSmithKline bekräftigt seinen Plan zu Fragen

Autorisierung regulatorischen, seine neue Droge zu vermarkten

pulmonale Schlüssel Relovair bis Mitte 2012, trotz der Verbreitung

am Freitag einen anderen Satz der gemeinsame klinische Versuchsergebnisse.

Das neue Medikament inhaliert Tagesdosis zeigte

Überlegenheit über die aktuelle Medikation von zwei Schüsse pro Tag

Advair – auch der GSK-in einem der Essays über die

chronischer Lungenerkrankung, aber in einem anderen.

Diese gemischte Ergebnisse, die in anderen Studien repliziert

erwarb ein umfangreiches Entwicklungsprogramm.

Das größte britische Labor bleibt jedoch zuversichtlich

auf dem Produkt. Hoffnungen, die praktische einzige täglichen Dosis von

Pille wird Patienten zu gewinnen und zu helfen

besser als Ersatz für Advair, die hat einen jährlichen Umsatz von

mehr als 8000 Millionen Dollar und ist das Hauptprodukt in

Verkauf von GSK.

Die Firma sagte, die Relovair, entwickelt

zusammen mit Theravance, Genehmigung gegen die Krankheit, die es suchte

pulmonale obstruktive chronische (COPD) in USA und Europa

Mitte dieses Jahres.

Zulassung zur Behandlung von Asthma werden auch aufgefordert werden

in Europa zur gleichen Zeit. In USA wird GSK weiterhin

Diskussionen mit den Aufsichtsbehörden über die Verwendung des Medikaments im

Patienten mit Asthma.