London, 20 jun (EFE).-auf Brustkrebs beteiligten mindestens eine halbe hundert genetische Mutationen, laut einer Studie von einem internationalen mit der Teilnahme von mexikanischer Wissenschaftler-Team durchgeführt veröffentlicht heute in der Zeitschrift Premiere.

“Unsere Studie lehrt uns die echte Vielfalt von Mutationen bei Brustkrebs, wo gibt es rund fünfzig mutierte Gene,” erklärte Forscherin an der Dana-Farber Institute Matthew Meyerson im Artikel davon er Mitautor ist.

Brustkrebs umfasst mehrere Untertypen von verschiedenen Tumoren und Dutzende von genetischen Mutationen, deren Kenntnis würde die Wirksamkeit der aktuellen Behandlungen erhöhen.

Meyerson Team sequenziert Exome – ein winziger Teil des Genoms, die enthält die Informationen, die für die Produktion von Proteinen – 103 Tumoren von Patienten von Mexiko und Vietnam und das Genom der anderen 22 Fälle von Brustkrebs, und verglichen die Ergebnisse mit Proben von gesunden Gewebe.

So konnten eine Reihe von wiederkehrenden genetischen Mutationen identifiziert, die bis jetzt nicht mit Brustkrebs assoziiert hatte.

Nach Alfredo Hidalgo, Artikel-Co-Autor und Forscher am nationalen Institut der genomischen Medizin (INMEGEN) von Mexiko, diese Analyse “gibt uns die Möglichkeit von Genen, die Feststellung, dass wir nie Sospecharíamos, dass sie am Prozess der Entstehung von Krebs Brustkrebs”.

Die Experten auch herausgefunden, dass bei negativen dreifach Brustkrebs, eine sehr aggressive Variante der Krankheit, ist eine Verschmelzung von zwei Genen (MAGI3 und AKT3), nach dem es beginnt ein Protein zu machen, die gesunde Zellen in Krebs umwandelt.

The Meyerson Team hofft, dass dieses Protein dient als ein therapeutisches Ziel für neue Behandlungen, da diese Art von Tumor resistent gegen einige der ist das wirksamste Drogen heute verfügbar und liegt zwischen 15 und 25 Prozent der gesamten Fälle von Brustkrebs.

Darüber hinaus die Wissenschaftler beobachtet Veränderungen in ein anderes Paar Gene verantwortlich für Zelldifferenzierung (CBFB und RUNX1), der Prozess durch welche Zellen sind darauf spezialisiert, sehr wichtig bei der Bildung von Krebs.

Insbesondere gefunden die CBFB Gen, erlitten wiederkehrende Mutationen während RUNX1 Fragmente von DNA verloren hatte.

Die Studie ist eine der größten Bemühungen, die Exome von Brusttumoren so weit und die erste Gelegenheit in die konzentriert auf die genetische Grundlage von Mexiko Brustkrebs zu entziffern.

-Forschung, gefördert durch die Slim-Initiative in der genomischen Medizin und Beteiligung anderer Institutionen, wie dem Broad Institute (Boston, USA)(UU) und Beth Israel Deaconess Medical Center. EFE