London, 20 jun (EFE).-auf Brustkrebs beteiligten mindestens eine halbe hundert von Genmutationen, laut einer Studie, durchgeführt von einem internationalen mit der Teilnahme von mexikanischer Wissenschaftler-Team veröffentlicht heute in der Zeitschrift Uraufführung.

“Unsere Studie lehrt uns die wahre Vielfalt von Mutationen bei Brustkrebs, in denen es sind etwa fünfzig mutierte Gene,” erklärte Forscherin an der Dana-Farber Institute Matthew Meyerson in dem Artikel, von denen er Co-Autor ist,

Brustkrebs umfasst mehrere Untertypen von Tumoren unterscheiden sich und Dutzende von genetischen, Mutationen, deren Wissen zu, die Wirksamkeit der Behandlungen heute verbessern würde.

Meyerson Team sequenziert Exome – Teil winzige Genom enthält die Informationen für die Produktion von Proteinen – 103 Tumoren von Patienten aus Mexiko und Vietnam und das Genom anderer 22 Fälle von Brustkrebs, und verglichen die Ergebnisse mit Proben von gesunden Geweben.

so, waren sie in der Lage, eine Reihe von wiederkehrenden genetischen Mutationen zu identifizieren, die bisher nicht im Zusammenhang hatte des Krebs der Brust.

nach Alfredo Hidalgo, Artikel Co-Autor und Forscher am nationalen Institut der genomischen Medizin von Mexiko (INMEGEN), diese Analyse “gibt uns die Möglichkeit von Genen, die Feststellung, dass wir nie Sospecharíamos, dass sie am Prozess der Entstehung von Krebs Brustkrebs”.

Experten auch herausgefunden, dass im Krebs de Mama Triple negativ, eine sehr aggressive Krankheit Variante, findet eine Verschmelzung von zwei Genen (MAGI3 und AKT3), nach denen fing an ein Protein machen, die gesund in Krebszellen transformiert

< p> Das Meyerson-Team hofft, dass dieses Protein dient als ein therapeutisches Ziel für neue Behandlungen, da diese Art von Tumor ist resistent gegen einige der am wirksamsten Medikamente heute verfügbar und ist zwischen 15 und 25 Prozent der gesamten Brustkrebsfälle

der Wissenschaftler beobachtet außerdem Änderungen in einem anderen paar Gene verantwortlich für Zelldifferenzierung (CBFB und RUNX1), der Prozess durch welche Zellen sind spezialisierte, sehr wichtig bei der Bildung von Krebs.

insbesondere fanden sie, dass das CBFB Gen erlitt Mutationen wiederkehrend während RUNX1 Fragmente von DNA. verloren hatte

die Studie stellt eine der größten Bemühungen zu entziffern der Exome des getan bis jetzt Brusttumore und das erste Mal bei dem studieren wir die genetische Basis der Brustkrebs in Mexiko.

< p> Forschung erhält Unterstützung von der Slim-Initiative in der genomischen Medizin und Beteiligung anderer Organe, wie dem Broad Institute (Boston, USA).UU) und das Beth Israel Deaconess Medical Center. EFE