Barcelona, 26 APR (EFE).- Forscher am Forschungsinstitut des Krankenhauses von Mar-IMIM und der Pompeu Fabra University (UPF) identifiziert haben 115 Proteine, die Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen und eine effizientere Darmkrebs entwickeln verwendet werden.

Verwenden Computermodelle, die Forscher haben die Funktionen dieser Proteine beim identifiziert es gibt Wechselwirkungen zwischen eine Anzahl von Molekülen und Zellen, gesund und krebsartigen.

Für die Studie, die heute veröffentlicht die Fachzeitschrift “Plos One, Forscher haben separate, einerseits, die Moleküle experimentell nachgewiesen, dass sie mehr giftig für Tumorzellen als für die gesunde und andererseits sind die gesunden angreifen und den Krebs.

“Diese zwei Moleküle unterschiedliche Listen haben mit einer Methodik, die es erlaubt die Proteine Vorhersagen, welche jedes Molekül wird Affinität, identifizieren mögliche Ziele, die biologische, neue Medikamente gegen Krebs zu entwickeln haben, rechnerisch verarbeitet worden”, erklärte in einer Erklärung, den Koordinator der Studie, Jordi Mestres.

Ist einer der wichtigsten Aspekte in der Forschung neuer Medikamente bei Krebs zu bestimmen, welche Proteine Droge um die Tumorzellen zu zerstören, ohne gesunde interagieren müssen.

The IMIM und UPF Forscher analysiert die vorhandene Datenbank 30.000 Moleküle, damit 119,520 Daten zur Toxizität von gesunden generiert und Tumorzellen.

Sobald die zwei Gruppen von Molekülen mit hohen differenziellen Toxizität identifiziert, Wissenschaftler identifiziert die Proteine mit denen diese.

In den letzten Jahren hat gezeigt worden, dass die Medikamente nicht so selektiv sind, wie er glaubte, und tatsächlich Affinität für mehrere biologische Ziele haben, so ist es wichtig, Medikamente zu entwickeln, sind in der Lage, mehrere Ziele gleichzeitig angreifen, aber, die weniger gesunden Zellen zerstört, so sind effizienter und weniger Nebenwirkungen produzieren.