Barcelona, 26 APR (EFE).- Forscher am Forschungsinstitut des Krankenhauses Mar-IMIM und der Pompeu Fabra University (UPF) identifiziert haben 115 Proteine, die verwendet werden, um effizientere und mit weniger Nebenwirkungen colorectal Krebs-Therapien zu entwickeln.

Simulation von Computer, Forscher haben die Funktionen dieser Proteine beim identifiziert gibt es Wechselwirkungen zwischen eine Anzahl von Molekülen und Zellen, gesund und krebsartigen.

Für die Zeitschrift “Plos One” heute veröffentlichte Studie, der Forscher haben trennen, einerseits, die Moleküle, die hat experimentell gezeigt worden, dass sie für Krebszellen als für gesunde und andererseits mehr giftig sind, gesunde Zellen angreifen und den Krebs zu respektieren.

“Diese beiden Listen verschiedene Moleküle wurden rechnerisch mit einer Methodik, die es erlaubt Vorhersagen, die Proteine, für die jedes Molekül Affinität, identifizieren die potenzielle Ziele von biologischen Entwicklung neuer Krebs-Arzneimittel haben wird, verarbeitet”, erklärt, in einer Erklärung, den Koordinator der Studie, Jordi Mestres.

Die wichtigsten Aspekte in der Forschung neuer Medikamente bei Krebs gehört zu bestimmen, welche Proteine Droge um die Tumorzellen zu zerstören, ohne gesunde Zellen interagieren müssen.

IMIM und UPF Forscher haben analysiert die vorhandenen Datenbanken 30.000 Moleküle, welche 119,520 Toxizitätsdaten generiert durch gesunde und Tumorzellen.

Sobald die zwei Sätze von Molekülen mit dem höchsten Grad der differenziellen Toxizität identifiziert, Wissenschaftler identifiziert die Proteine dieser Sitzungen.

In den letzten Jahren hat gezeigt, dass die Medikamente nicht so selektiv sind, da man davon ausging und sie haben tatsächlich Affinität zu mehreren biologischen Zielen, so ist es wichtig, Medikamente zu entwickeln, sind in der Lage, mehrere Ziele gleichzeitig zu engagieren, aber, die weniger gesunden Zellen zerstört, seit somit effizienter und weniger Nebenwirkungen produzieren.