Barcelona, 26 APR (EFE).- Forscher des Forschungsinstituts des Krankenhauses von Mar-IMIM und der Pompeu Fabra University (UPF) identifizierten 115 Proteine, die verwendet werden, um effizientere und mit weniger Nebenwirkungen Darmkrebs Therapien zu entwickeln.

Simulation von Computer, Forscher haben die Funktionen dieser Proteine beim identifiziert es gibt Wechselwirkungen zwischen einer Anzahl von Molekülen und Zellen, gesund und Krebs.

Für die Studie, die heute von der Zeitschrift “Plos One” veröffentlichten die Forscher haben trennen, auf der einen Seite die Moleküle, die hat experimentell gezeigt, dass sie für Krebszellen als für gesunde und andererseits mehr giftig sind, gesunde Zellen angreifen und den Krebs zu respektieren.

“Diese beiden Listen verschiedene Moleküle rechnerisch mit einer Methodik, die es Vorhersagen, die Proteine erlaubt, von denen jedes Molekül Affinität haben, identifizieren mögliche Ziele der biologischen Entwicklung neuer Arzneimittel gegen Krebs, verarbeitet wurden”, erklärte in einer Stellungnahme den Koordinator der Studie, Jordi Mestres.

Ist eines der wichtigsten Aspekte in der Forschung neuer Medikamente bei Krebs bestimmen, welche Proteine die Droge interagieren müssen, so dass es die Tumorzellen zerstört, ohne gesunde Zellen.

IMIM und UPF Forscher haben analysiert die vorhandenen Datenbanken 30.000 Moleküle, welche 119,520 Daten zur Toxizität von gesunden generiert und Tumorzellen.

Sobald die zwei Sätze von Molekülen mit dem höchsten Grad der differenziellen Toxizität identifiziert, Wissenschaftler identifiziert die Proteine dieser Sitzungen.

In den letzten Jahren hat gezeigt, dass die Medikamente nicht so selektiv sind, da man davon ausging und sie haben Affinität für mehrere biologische Ziele, daher es wichtig ist, Medikamente zu entwickeln, sind in der Lage, mehrere Ziele gleichzeitig zu engagieren, aber, die weniger gesunden Zellen zerstört, seit somit effizienter und weniger Nebenwirkungen produzieren.