Einzigartige IVIDA Stammzellen bank Spanisch, vorhanden auf dem Weltkongress von Blut aus der Nabelschnur in Boston statt.

Madrid, Januar 2013 – IVIDA wurde Ende September auf dem Weltkongress von Nabelschnurblut, die in Boston, USA stattgefunden hat. Der Kongress, die mit dem amerikanischen Kongress für Stammzellen und regenerative zusammenfiel, Medizin hat verschiedene Themen zum Erhalt der Blut aus der Nabelschnur für den familiären Gebrauch versucht.

IVIDA, die das einzige spanische Unternehmen auf der Veranstaltung war, ist es gelungen, wissen und Praxis mit leistungsstarken privaten Sektor in Amerika und Europa, teilen, zusätzlich zum Anhören von regulatorischen große Agenturen und Forschungsgruppen, die neueste Nachrichten über die Nutzung der Nabelschnur für autologe (eigene Person) oder Fremdblut (zwischen verwenden unterschiedliche Personen).

Das Konferenzprogramm hat alle mögliche Bereiche abgedeckt: aktuelle Markt- und Perspektiven für die Zukunft, Modelle der Banken (öffentliche, private, gemischt), Verordnung und Akkreditierung der Banken, die Finanzierung der Forschung, die Anwendungen des Blutes der Nabelschnur in Gebieten, die so unterschiedlich wie: Ohr-Reparatur, Typ 1 Diabetes, Zelle Ausbau, technische Gewebe, etc.. Ebenso wurde um die Qualitätskontrolle diskutiert die an den Ufern der Nabelschnur und in die Verbesserung der Prozesse mit dem Ziel der Verbesserung der Einnistung nach der Transplantation Preise durchgeführt werden sollte.

IVIDA ist die Bank von Nabelschnurblut der IVI-Gruppe, europäischer Marktführer in der Reproduktionsmedizin. IVIDA erhebt, verarbeitet, Kryo-bewahrt und gespeicherte Stammzellen aus dem Blut der Nabelschnur (SCU) zur Behandlung von verschiedenen Krankheiten wie Lymphome, Leukämien und Mie.

Diese Stammzellen können generieren, rote Blutkörperchen (für den Transport von Sauerstoff über die Blutbahn), WBC (, uns gegen die externe Angriffe zu verteidigen) und Thrombozyten (die Blutgerinnung fördern und verhindern, dass Blutungen).

Sie haben auch die Möglichkeit, das Knochenmark und das Immunsystem zu regenerieren, wenn es aktiviert ist, und durch eigene Knochenmark Krankheit oder durch eine vorherige Chemotherapie (verwendet als Konditionierung vor den Patienten Zubereitung mit hämatopoetischen Stammzellen transplantiert werden wird). ∆l ist sowohl für Mutter und Kind. aufgrund der Unreife des dieser Zellentyp harmlos, stellt kleinere Kompatibilitätsprobleme und damit ein geringeres Risiko der Ablehnung. Außerdem könnten zu aktuellen Anwendungen, in Zukunft diese Stammzellen viele mehr therapeutische Anwendungen, verfügen die in präklinischen Stadium sind. Darüber hinaus präsentiert als eine Behandlung mit den Zellen, die Bindung an Mutter und Sohn, keine ethischen Probleme.