Mehr als 8.000 Menschen leiden an irgendeine Art von erblichen Ataxie in Spanien, nach Angaben von der Spanisch Neurologie Gesellschaft.

-Da die Zahl der Patienten mit Ataxie einen kleinen Prozentsatz der Bevölkerung darstellt, sind sie relativ unbekannte Gesellschaft Krankheiten. Die Sociedad Española de Neurología (SEN) möchte an diesem Datum die eine soziale Anerkennung für diese Krankheiten zur Stärkung von Forschung und Entwicklung von wirksamen Therapien

Spanien, 2011-September nächsten September 25 gedenkt den internationalen Tag der Ataxie, ein Datum zur Förderung des sozialen Bewusstseins, der Heredodegenerativas Lazo. Obwohl es keine offiziellen Statistiken derzeit, schätzt der Sociedad Española de Neurología (SEN), dass irgendeine Art von erblichen Ataxie in Spanien etwa 8.000 Menschen leiden. Seine relativ geringe Auswirkungen macht, die solche Krankheiten innerhalb der Gruppe von seltenen Krankheiten und damit vorhanden, gab es einen tiefgreifenden sozialen Unkenntnis davon sind, welche Bedingungen sind in der Nähe, zuordnen nicht genügend Ressourcen für ihre Forschung und Entwicklung neuer Behandlungsmethoden.

Unter dem Begriff umfassen Lazo Heredodegenerativas über 40 Arten von degenerativen Erkrankungen des Nervensystems gekennzeichnet durch Verlust des Gleichgewichts und der Koordinierung bei der Umsetzung der Bewegungen. Schrittweise, evolutionäre, Krankheiten sind im Allgemeinen hoch für deaktivieren, ist es keine Heilbehandlung.

In der Regel die hereditären Ataxien werden in der Regel entsprechend die Art und Weise, in der sie geerbt werden, klassifiziert: autosomal-rezessiv (darunter spinozerebelläre, auch genannt SCA Lazo), autosomal dominante (als Friedrichs Ataxie), Ataxien zugeordnet mitochondriale Dysfunktion und die verknüpften, Chromosom x.

Aufgrund der Vielzahl der Ataxie Heredodegenerativas innerhalb dieser Frist gemäß, die Symptome dieser Krankheiten ist sehr abwechslungsreich, die mangelnde Koordinierung der Bewegungen, die alle Teil des Körpers auswirken können, ist jedoch für alle von ihnen Feature. Diese mangelnde Koordination kann sich das Fehlen von Gleichgewicht, eine mangelnde Koordinierung der oberen Gliedmaßen (Gliedmaßen-Verlust) oder der Verschlechterung der Kontrolle der Augenbewegungen oder die Muskeln beteiligt Rede manifestieren. Zwar einige Arten von Ataxie strenger als andere, es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Patienten innerhalb eines einzigen Typs, den gleichen Schweregrad der Krankheit. In einigen Fällen sind die Symptome mild und mit langsamer Progression, während in anderen die Krankheit mehr aggressive und führen zu einer frühen funktionale Unfähigkeit kann. Aber die Wahrheit ist, dass sie mit einem Mangel an Ausgewogenheit, die kleine starten und hoch deaktivieren wird am Ende ”, zog der DRA. Rosario Luquín Piudo, Koordinator der Fraktion der Studie von Störungen des Warenverkehrs die SEN.

Lazo-Heredodegenerativas neigen dazu, immer häufiger in der Kindheit und Jugend zu entwickeln, und wie es mit vielen degenerative Krankheiten des Nervensystems, gibt es derzeit eine endgültige kurative Behandlung für diese Entitäten. Allerdings viele der Symptome und Komplikationen im Zusammenhang mit diesen Krankheiten behandelt werden können. Auf diese Weise zwar sie unheilbaren Krankheiten, das können helfen Patienten haben eine gute Lebensqualität so lange wie möglich ”, gewährleistet der DRA. Rosario Luquín Piudo.

Heredodegenerativas Ataxien sind sehr grausam Krankheiten und, leider, sehr vernachlässigt, sowohl gesellschaftlich als auch von der wissenschaftlichen Gemeinschaft. Aus diesem Grund ist es so wichtig wird, die seit mehr als zehn Jahren dieses Datum gedenken. 25. September, ermöglicht, dass zumindest für einen Tag, diese Krankheiten und ihre betroffenen verlangen die Sichtbarkeit, die sie verdienen ”, schließt der DRA. Rosario Luquín Piudo.