Mexiko, 4 nov (EFE).-es ist eine Krankheit, die das Blut angreift und seine Symptome oft unbemerkt. Myelofibrose zeichnet sich durch eine Zunahme der Größe der Milz und Knochenmark scheitern. Führt zu Müdigkeit, Nachtschweiß, Juckreiz und Schmerzen, welche die Anzahl reduziert wird die Leistungsfähigkeit und die Lebensqualität der Kranken.

Eins der wichtigsten Probleme der Myelofibrose ist, dass es eine stille Krankheit, die diagnostiziert wird. “Dadurch wird schwerwiegende Folgen, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird, da es ein Krebs im Blut werden kann”, warnt in einem Interview mit Efe, Robert Balling, medizinische Hämatologen und Transplantation Unit Leiter der Knochenmark-Knochen aus dem Hospital Angeles Lomas der Stadt Mexico.

In der Tat, Myelofibrose ist eine progressive, potenziell tödlichen Blutkrebs zeichnet sich durch einen Fehler im Knochenmark, die Zunahme der Größe der Milz und schwächenden Symptomen wie Müdigkeit, Nachtschweiß, Juckreiz und Schmerzen, abnehmende Leistungsfähigkeit und Lebensqualität der Patienten.

Dies wird bestätigt durch die mexikanischen Luis Paniagua, Flugzeuge, pilot 60 Jahre. “Die ersten Symptome sind Juckreiz über den ganzen Körper. Ich hatte einen Moment in diesem ganzen Prozess, dass ich wirklich hoffnungslos gefühlt und bereits mit einem Todesurteil. Ich fing an, die Jahre zählen, ich habe fünf, Links hat mir vier, mir drei”…

Das mittlere Überleben von Menschen mit primärer Myelofibrose ist ca. 5 Jahre; jedoch können einige Leute jahrzehntelang überleben.

Daniel Spanton, Analyst von 47 Jahren, fing an, starke Bauchschmerzen leiden. “Der Schmerz störte mich viel in den Beinen. Es war sehr intensiv, auf dem Niveau, das nicht 50 Meter gefolgt laufen konnte; Ich ging durch Ziehen am Bein”, verfügt. “Am Anfang hatte ich einen Moment der Trauer. Ich habe geweint. Aber gut, dann musst du die Kugel die Brust gesetzt. Ich ging nach vorne, und wir sind hier, um dies zu überwinden und ändern Sie die Statistik der Myelofibrose”.

Generalisierte MÜDIGKEIT.

Sowohl Paniagua als ums Leiden an dieser Krankheit, die das Ergebnis der unregelmäßigen Zeichen des Pfades von JAK, der Mechanismus des Körpers zu stimulieren die Produktion von Blutzellen Komponenten ist.

Myelofibrose wirkt sich vor allem im Erwachsenenalter (60-70 Jahre) und Personen beider Geschlechter. Obwohl es wahr ist, dass eine Viertel der Patienten unter dem Alter und es auch junge Patienten gibt.

Ist selten, da die Statistiken zufolge, ist diagnostizierten 0,5 pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Eine sehr niedrige Zahl im Vergleich zu anderen hämatologischen Krankheiten. Weltweit ist das Auftreten dieser Krankheit 0,3 pro 100.000.

Nach der Hämatologe Robert Balling, gibt es zwei Möglichkeiten bei der Entwicklung des Gesundheitszustands. Langsamer ohne das Gefühl fast nichts und der andere, häufigere, “in denen der Patient sehr müde fühlt, hat Fieber, Gewichtsverlust, generalisierte Schmerzen, verminderte Mobilität, Anämie und geschwollene Milz, die sehr verdächtig ist”.

All dies fügt den Arzt, es reduziert die Lebensqualität der Kranken es. “Milz wächst und Bauch, komprimieren den Magen besetzt ist und daher besteht ein Gefühl der frühen Sättigungsgefühl, d.h., Essen ein wenig Geduld, es sehr voll ist, und auch Schmerzen im Unterleib haben, weil, wie die Milz wächst, wird komprimiert Organe und machen die Patienten Hinweis Schwierigkeiten auch für bewegen fühlt”.

Im Einklang mit dieser, Miguel Arturo Pavlovsky, Hämatologe und medizinischer Direktor und wissenschaftlichen Grundlagen für Kampf gegen Leukämie (FUNDALEU), “all diese Symptome beeinflussen deutlich sensibler Lebensqualität dieser Patienten da sie sind chronisch krank, mit Einschränkungen ihrer Tagesaktivität auf einer professionellen Ebene, Familie, Sport und Freizeit Ebene ausüben”.

Laut Experten es gibt Faktoren Risiko oder ein sozio-kulturellen Muster erkannt. Es ist nicht erblich. “Alle ausgesetzt und für eine akute Leukämie führen kann”, erinnert sich Pavlovsky.

Kenntnis.

Des Patienten, es leidet, begrenzt sein Leben. Ist ein schmerzhafter Prozess, in dem Sie geben Sie viele Male im Krankenhaus, Familie, Transfusionen und ärztliche Hilfe benötigen.

El Doktor Miguel Arturo Pavlovsky, erklärte in einem Gespräch mit Efe, dass “im allgemeinen Myelofibrose erscheint als eine neue Krankheit, in diesem Fall wir der primären Myelofibrose, auch bekannt als idiopathische Myelofibrose oder Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie sprechen”.

Bei einigen Patienten jedoch “Myelofibrose kann durch die Evolution einer anderen früheren Erkrankung des Blutes, als Polycythämia Vera (eine Krankheit, es ist eine Zunahme der roten Blutkörperchen), angezeigt werden oder und essentielle Thrombozytopenie (gekennzeichnet durch ein Übermaß an Blutplättchen), dann als Myelofibrose Post Polycythämia Vera oder Myelofibrose und Post essentielle Thrombozytopenie bezeichnet.” Ob primär- oder nicht, die Merkmale der Myelofibrose sind gleich “.

Die positivsten im Hinblick auf die konsultierten Ärzte ist, dass in den letzten Jahren gab es viel Entwicklung im Zusammenhang mit dem Wissen und es beginnt zu verstehen, über diese genetische Veränderung.

Die meisten häufig, das Übel zu heilen ist einen Knochen Knochenmark-Transplantation durchführen, aber das Schlimme ist, dass fast immer ist Patienten bereits höher, also weniger als 10 Prozent dieser förderfähigen Operation.

Medizin Hoffnung.

In diesem Sinne die wissenschaftliche Gemeinschaft begrüßt die jüngste Annahme von der Europäischen Union (vor uns haben.UU.) ein Arzneimittel, das das Gen hemmt: Janus Kinase (JAK, nach der Abkürzung in Englisch) INC424 (Ruxolitinib), die in der Untersuchung zeigten einer signifikanten Reduktion in der Größe der Milz bei Patienten mit primärer Myelofibrose.

“Mit dem Einsatz von Ruxolitinib wir verbessern in vielerlei Hinsicht psychologisch den Patienten, die mit einem Gefühl von Wohlbefinden, sondern auch eine deutliche Verbesserung profitiert ist,” erklärt Dr. Ovilla.

Spezialisten empfehlen bieten Bewusstsein beide Ärzte, Patienten, da diese oft sind falsch interpretiert wurden, z. B. die Ergebnisse von einem Bluttest und nehmen Sie Medikamente auf der Grundlage von falschen Lehren kann.

Patienten Luis Paniagua und Daniel Stanton einig, dass die Einnahme dieses Medikaments mehr als die Symptome seiner Krankheit reduziert hat. “Die erste Sache war, dass ich das Jucken entfernt. Ich kann schwimmen und nicht Jucken mich; Das war war etwas sensationell, denn für mich war eine Qual, die Regen und mich nass wirklich etwas Schreckliches. Dass schnell Ergebnis der Medizin wirklich eine Lebenserwartung gave me”, teilt Paniagua.

Für seinen Teil, Daniel Spanton sah die Größe seiner Milz, 16 Zoll, verminderte 7 in nur einer Woche.

Kein Zweifel, gekoppelt mit wissenschaftlichen Fortschritt, verbesserten Kommunikation zwischen Arzt und Patient würde helfen, Bewusstsein über diese Krankheit und seine Prävention.

A Arzt nimmt eine Blutprobe von einem Patienten. EFE