Mukoviszidose 2012 Nationalfeiertag

25. April 2012 – vierten Mittwoch April


anlässlich der Feier des nationalen Tag der 2012 abgelehnt der katalanischen Cystic Fibrosis (ACFQ) und der spanischen Föderation von Mukoviszidose (FEFQ) die Kürzungen statt in Forschung und Wissenschaft auf der staatlichen Ebene, als auch im Gesundheitswesen in einigen autonomen Gemeinschaftenaufgrund der wirtschaftlichen Krise.

Zystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten schweren genetischen Erkrankungen und schätzungsweise eine Inzidenz in Catalonia Umgebung eines jeden 5.300 Geburten, während man in jeweils 25 Personen sind Träger gesunde Krankheit. Ist eine chronische genetischen Ursprungs, die Auswirkungen auf verschiedene Organe, vor allem die Lunge und die Bauchspeicheldrüse.

in den letzten Jahren Fortschritte viel wissen und Behandlung der Krankheit, aber trotzdem bleibt eine Krankheit ohne Heilung. Förderung der Forschung, ist daher sehr wichtig, dass bringt uns näher an eine mögliche Heilung der Krankheit und die Verbesserung der Behandlungen. Verringerung von Investitionen in Wissenschaft und Forschung wird ein Schlag für die Entwicklung in der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit schweren Krankheiten wie z.B. Mukoviszidose sein.

Katalanische Vereinigung der Mukoviszidose, die Föderation und Verbände, wir sind der Meinung, dass der Ausweg aus der Krise kann nicht gefährden Fortschritte im Bereich der Gesundheit und Forschung in den letzten Jahren realisiert werden, und lehnen die Schnitte sind, beeinträchtigen die Lebensqualität der Menschen abhängig von Behandlungen und eine tägliche Medikation für voraussichtlich Leben Sie zu halten.

Wir brauchen was wir erreicht haben und will keiner Rückschlag, wenn nicht ganz im Gegenteil, wir wollen alle Behandlungen, die angezeigt werden sind in das Portfolio aufgenommen und sind verfügbar für alle Patienten der Mukoviszidose medizinische Kriterium und nicht wirtschaftlichen.

Es ist auch wesentlich, die mit der Unterstützung aller, gewährleisten die Existenz eines Gesundheit System Universal, öffentlichen und frei, uneingeschränkt zugänglich für Personen mit chronischen Erkrankungen, wie z.B. Zystische Fibrose. Spanische Gesundheitssystem ist eines der profitabelsten Gesundheitssysteme der Welt. Spanien ist eines der entwickelten Länder, die weniger in Gesundheit investiert (9,7 des BIP, während in Frankreich beträgt 11,8 Prozent; in Deutschland 11,6 %, Niederlande USA und 12 %; 17,4 %), und bietet Leistung auf dem Durchschnitt der Europäischen Union weit überlegen.

Katalanische Vereinigung der Mukoviszidose, die Föderation und Verbände, die wir sind weiter auf der anderen Seite fordern die Einführung der Erkennung der Krankheit in den Neugeborenen und im gesamten Staatsgebiet. Im ersten Quartal 2012 trat Kantabrien und Valencia die Liste der autonomen Gemeinschaften, die ja dieser Diagnosetest zu integrieren, aber es gibt noch vier wo tut: Asturias, Navarra, Kastilien – La Mancha und Ceuta. Es ist zwingend notwendig, dass dieses Neugeborenenscreening zu implantiert in ganz Spanien und dass es keine territorialen Unterschiede, ist, dass es für eine frühe Diagnose der Krankheit und die Verlängerung der Lebenserwartung der Menschen mit zystischer Fibrose notwendig ist. Catalonia war die erste autonome Gemeinschaft wo neonatales Screening begann 1999 und diagnostiziert haben mehr als 100 Patienten, die gesehen haben, verbessert seine Qualität und Lebenserwartung.