VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS)

Valencia-Gesundheit, Luis Rosado, Regionalminister hat Donnerstag besucht das Hospital Universitario De La Ribera (Valencia) über die neue Ausrüstung der genetischen Analyse, Molekulare Sequenzer, lernen die ermöglicht zu erkennen angeborene Krankheiten in Föten, Krankheiten bei Kindern und die diagnostizieren und die Behandlung von Krebs zu finden.

El Hospital De La Ribera ist die einzige Spaniens, eine genetische Sequenzer für diagnostische Zwecke zu verwenden. In der Tat hat dieses neue Gerät erlaubt, zum ersten Mal in Spanien, zwei Fälle von Kabuki-Syndrom zu bestätigen.

The Minister hat erklärt, dass mit dieser neuen Ausrüstung “wir Anfang der Zukunft der Gesundheit erleben”. “Gesundheit basiert, in der Zukunft, das Wissen über das menschliche Genom und genetisches Wissen, die endlich in einigen Orten werden implementiert eine ausgiebig zur medizinischen Versorgung.” “Und das Krankenhaus in Alzira, in diesem Sinne ist ein gutes Beispiel,” betont.

Die Ergänzung dieser Geräte mit einer Investition von 280.000 Euro, konvertiert in Alzira Krankenhaus in eines der ersten öffentlichen Krankenhäuser von Spanien mit dieser Technologie und die einzige für diese Zwecke benutzen.

, So hat es der Arzt Angel Zúñiga der Molekularbiologie des Krankenhauses erklärt De La Ribera-Dienst. “Das Bank von Valencia-Krankenhaus ist der einzige, die einen Sequenzer, die darauf abzielen, die Diagnose hat.” “Es gibt mehr Sequenzer aber befindet sich normalerweise in Forschungseinheiten, diese Sequenzer nur richtet sich an genetische Analyse für Diagnose der gibt uns einer größeren Kapazität und das Team arbeitet Vollzeit, die genetische Diagnostik gewidmet.”

Erkennt zwei Fälle von Syndrom des KABUKI

Sequencer, die Arbeiten begannen im April hat bereits festgestellt, zwei Fälle von der Krankheit-Syndrom des Kabuki, eine Tatsache, die in Spanien zum ersten Mal auftritt. Seit der Gründung hat das Krankenhaus bereits 200 genetische Studien bei 100 Patienten (150 krebsartigen Tumoren und 50 mit seltenen Krankheiten zugeordnet) gemacht. Ab September, startet für die vorgeburtliche Untersuchung der fetalen verwendet werden. Es wird geschätzt, dass jährlich mehr als 300 Patienten des Zentrums von diesem Sequenzer profitieren.

In der Onkologie-Bereich, dieses Gerät ermöglicht es uns, die hereditäre Prädisposition für eine Person zu einer Reihe von Krebserkrankungen leiden zu studieren und genetisch geprägt bestimmter Typen you Tumoren für eine wirksamere Behandlung für jeden Patienten.

PRENATAL studieren

Wie für die vorgeburtliche Untersuchung der fetalen, mit diesem System ist, kann Chromosomenanomalien in der Fötus während der Schwangerschaft zu erkennen und schätzen ihre erblichen Prädisposition für eine chromosomale Veränderung verbunden mit der Entwicklung des Babys ähneln.

Dieser Studie findet in der Woche 15 der Schwangerschaft in bestimmten Fällen von mütterlichen Alter; vorherige Schwangerschaften mit Anomalien; familiärer Hintergrund von Fehlbildungen, abnormale Ultraschall-Befunde oder wenn ein Elternteil ist ein Träger, der eine genetische oder chromosomale Störung, die durch ihre Nachkommen vererbt werden könnte.

Diese Sequenzer

Studie Fälle von bestimmten Kinder Verdacht, die auftreten können, eine Art von seltenen Krankheiten, speziell in diesen Fällen mit genetischen Basis mit Fehlbildung Syndrome. Dies hat die Entdeckung von zwei Fälle von Kabuki-Syndrom im Krankenhaus möglich. Diese Krankheit, mit einer Inzidenz von einem Fall jedes Neugeborene 32.000, zeichnet sich durch das Vorhandensein mehrerer angeborener Fehlbildungen und geistige Retardierung.