VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS)

der valencianischen Gesundheit, Luis Rosado, Regionalminister hat besucht am Donnerstag die University Hospital De La Ribera (Valencia), kennen zu lernen, neue Ausrüstung der genetischen, molekulare, Sequenzer-Analyse die erkennen Mängel in Föten Krankheiten, Krankheiten bei Kindern und die diagnostizieren können und finden die Behandlung der Fälle von Krebs.

El Hospital De La Ribera ist der einzige in Spanien ein Sequenzer genetische Zwecke der Diagnostik. in der Tat zu verwenden, hat dieses neue Gerät erlaubt, bestätigen, zum ersten Mal in Spanien, zwei Fälle von Syndrom des Kabuki.

der Minister hat erklärt, dass mit dieser neuen Ausrüstung “wir die Zukunft des Gesundheitswesens Anfang erleben”. “Gesundheit wird viel sein, ausgiebig, Gesundheit. und das Krankenhaus in Alzira, in diesem Sinne zu unterstützen ist ein gutes Beispiel mit Sitz in die Zukunft, das Wissen des menschlichen Genoms und genetisches Wissen, dass jetzt endlich in einigen Standorten umgesetzt wird”, betonte.

die Einbeziehung dieser Geräte mit einer Investition von 280.000 Euro, konvertiert in Alzira Krankenhaus in eines der ersten öffentlichen Krankenhäuser von Spanien mit dieser Technologie und die einzige mit dieser Zwecke.

so dass es der Arzt Ángel Zúñiga der Molekularbiologie des Krankenhauses De La Ribera Dienst erklärt hat. “Bank von Valencia Krankenhaus ist das einzige der genetischen Diagnostik hat ein Sequenzer gerichtet an der Diagnose gibt weitere Sequenzer, sondern befindet sich normalerweise im DFG-Forschergruppen, diese Sequenzer nur richtet sich an genetische Analyse für Diagnose, die uns eine größere Kapazität gibt und dass das Team Vollzeit arbeitet widmete”.

entdeckt zwei Fälle von KABUKI-Syndrom

Sequenzer, der letzten Monat April arbeitete hat bereits zwei Fälle der Krankheit-Syndrom des Kabuki, eine Tatsache, die zum ersten Mal in Spanien seit der Unternehmensgründung, tritt das Krankenhaus hat bereits 200 genetische Studien bei 100 Patienten (150 krebsartigen Tumoren und 50 seltene Krankheiten zugeordnet) festgestellt. ab September, startet verwendet werden für die Studie eine vorgeburtliche Fötus. geschätzt, dass jährlich mehr als 300 Patienten des Zentrums von diesem Sequenzer. profitieren

< p> Im Bereich Onkologie ermöglicht dieses Gerät die erbliche Prädisposition für eine Person zu einer Reihe von Krebserkrankungen leiden zu studieren und genetisch zeichnet sich bestimmte Typen Sie Tumoren für eine effektivere Krebsbehandlung in jeder Patient.

PRENATAL studieren

Studie über die vorgeburtliche Fötus, mit diesem System können Sie während der Schwangerschaft fetale Chromosomenanomalien zu erkennen und schätzen ihre erbliche Veranlagung zu ähneln eine chromosomale Veränderung verbunden mit der Entwicklung des Baby.

Diese Studie wird in der Woche stattfinden, 15 der Schwangerschaft in bestimmten Fällen von mütterlichen Alter, vorherige Schwangerschaften mit Anomalien; Abnormale Ultraschall Erkenntnisse; Familiärer Hintergrund von Fehlbildungen oder wenn ein Elternteil Träger einer genetischen oder chromosomalen Veränderung ist, die durch seine Nachkommen. vererbt werden könnte

diese Sequenzer Studien auch die Fälle bestimmter Kinder vermutet, dass irgendeine Art von seltenen Krankheiten, insbesondere in jenen Fällen mit genetischen Basis mit Fehlbildung Syndrome erscheinen mag. Dies hat die Entdeckung des Kabuki-Syndrom zwei Fälle im Krankenhaus möglich. Diese Krankheit Inzidenz einer Rechtssache jeden 32.000 Neugeborene, gekennzeichnet durch die Anwesenheit mehrerer angeborener Fehlbildungen und geistige Retardierung.