GRANADA, 28 (EUROPA PRESS)

Wissenschaftler von der Universität Granada haben mehrere pharmazeutische Substanzen ähnlich wie Melatonin, die dazu dienen, hemmen das Enzym Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS), Probleme wie chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, septischer Schock oder rheumatoide Arthritis und einigen Neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer oder Parkinson Krankheit beteiligt entworfen.

Einiger der neuen Verbindungen, entwickelt an der Universität Granada bereits an Ratten getestet, und präsentiert “eine sehr interessante pharmakologischen Eigenschaften,” die sehr viel effektiver als Melatonin, dem Enzym hemmen uns in Modellen von Parkinson, berichtete in einer Erklärung der Universität Granada.

Melatonin ist ein Hormon abgesondert von der Zirbeldrüse, die erzeugt Effekte hemmenden Zentralnervensystem bei Ratten und Menschen, so es Antikonvulsiva und neuroprotektive Eigenschaften hat. Diese Eigenschaften können interpretiert werden, durch seine Fähigkeit zu hemmen die Bildung von Stickstoffmonoxid, in vielen physiologischer und pathologischer, Prozesse eingebunden, so dass ihre Produktion geregelt werden sollten.

Derzeit Wissenschaft verfolgt therapeutische Ziel, “die Entwicklung der potente und selektive Inhibitoren der jedes Isoform der USA, die bestimmte pathologische Zustände steuern könnte, helfen, um die genaue Rolle der verschiedenen Isoformen im biologischen System zu definieren”.

Neue Inhibitoren

Forscher an der Universität von Granada, die an dieser Studie teilgenommen an den Lehrstuhl für pharmazeutische Chemie und organische und das Biotechnologie-Institut gehören.

Als Modell der eigenen Melatonin, haben entwickelt und synthetisiert mehrere Familien Verbindungen (Kinureninas, Kinurenaminas und Fenilpirazolinas), die als Inhibitoren von uns wirken. Der strukturelle Vergleich zwischen diesen drei Familien der repräsentativen Verbindungen “ermöglicht die Einrichtung von Beziehungen für die Hemmung der Enzymaktivität-Struktur, sowie die Entwicklung eines Modells, die als Grundlage für die Gestaltung des neuen Inhibitoren dieses Enzyms dienen könnten”, herausragende Forscherinnen.

Stickstoffmonoxid ist ein sehr reaktives Molekül, hat eine relativ lange Halbwertszeit und eine nichtpolare Substanz, d.h., leicht überquert Zellmembranen und breitet sich auf andere Gewebe und reagiert mit einer Vielzahl von Molekülen. Es ist auch eine wichtige biologische Messenger zahlreiche physiologische Prozesse wie Neurotransmission, Druck und Regulierung der Durchblutung, Thrombozytenaggregation und Entzündung beteiligt.