(Reuters) – die Aktien von Next, Inc. ist

stürzte mehr als 60 Prozent am Freitag nach der

Kanadischen Labor sagte, dass seine europäischen Partner, Ferrer

International SA, wurde den Antrag auf Genehmigung der Aberkennung ihrer

führende Medikament für Patienten mit HIV.

Spanische Unternehmen Entscheidung, den Antrag zurückzuziehen

verwendet, um die Europäische Arzneimittel-Agentur für Tesamorelin

bei Patienten mit Überschüssiges Bauchfett reduzieren

HIV Lipodystrophie leiden erfolgte dann das

eines Gesundheitsausschusses geben Anlass zur Besorgnis für Ihre Sicherheit.

Die injizierbare Droge ist bereits zugelassen durch die

Lebensmittel und Medikamente aus der USA-Administration

(FDA Por Su Sigla En alemán), entsprechend der Web Site von der

Geschäft.

Kanadischen Labor hoffte schon nicht eine informieren

Ergebnis vor Zinsen, Steuern, Abschreibungen und

Abschreibungen im Jahr 2013. Im letzten Jahr registriert eine

Nettoverlust.

Der Ausschuss für Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch in Europa

er erwähnte mögliche Bedenken Langzeitkonsumenten

und Mangel an Daten über Herz-Kreislauf-Risiken als die

Gründe für ihre Perspektive ungünstig auf die Droge, sagte

In einer Anweisung next.

Die nächste Aktie sank 61 Prozent auf

75 Kanadische Cent in den Bestand an

Toronto, das die maximale Verlierer des Indexes wurde in

prozentual.