Eine der zwei Personen dessen übergeordnete leidet an einer Herzkrankheit Familie, wird die Krankheit entwickeln

-20 Jahre, die Sterblichkeit von Patienten mit Kardiomyopathie (die häufigste erbliche Herz) wurde um 6 % jährlich; jetzt, dank der jüngsten Fortschritte in der Diagnose und Behandlung, einschließlich Genetik, diese Sterblichkeit gesunken auf 0,5 Prozent pro Jahr

-genetische Prädisposition für Herz-und Kreislauferkrankungen, vor allem kardiale Unzulänglichkeiten, Arrhythmien und plötzlichen Tod, Leiden ist in einem von 250-300 Kindern lebend geboren und von Eltern an Kinder von bis zu 50 % der Fälle übermittelt

– A verstärkter Einsatz der Genetik in der Kardiologie wird erlauben, sowie als Ressourcen in das Follow-up von Patienten speichern, entwickeln mehr individualisierte Behandlungen

– in Familien in denen hat eines ihrer Mitglieder diagnostiziert mit Herzerkrankungen Familie, Spanish Heart Foundation (CSF) empfiehlt die ihre engsten Verwandten nicht dulden einer Prüfung konsistente Klinik, zumindest in einen Überblick über die Krankengeschichte und eine Realisierung eine körperliche Untersuchung, EKG und Ultraschall

Madrid, März 2012.-, Genetik ein wichtiger Fortschritt in der Medizin in den letzten Jahren ist nicht etwas neuesDies hat immer eine entscheidendere Rolle in der Prävention, Diagnose und die Kenntnisse der Herz-Kreislauf-Krankheit, die es ist.

Der Spanish Heart Foundation (CHF) will Familie erinnern Herzkrankheiten (Krankheiten, die eine hohe erbliche Komponente haben) betrifft alle 250-300 Kinder lebend, geboren und die Veranlagung zu entwickeln ist von Eltern auf Kinder von bis zu 50 % der Fälle übertragen. Diese Krankheiten sind eng verwandt mit den Zustand der Herzinsuffizienz, Arrhythmien und plötzlichen Tod, und der Kardiomyopathien (Hypertrophe, dilatative, restriktiv, Dysplasie oder Kardiomyopathie Arritmogénica), die Canalopatías (long-QT-Syndrom, short-QT-Syndrom, Brugada und Catecolaminérgica polymorphe ventrikuläre Tachykardie-Syndrom) und andere Syndrome mit vaskulärer Beteiligung umfassen, wie sie sind Marfan-Syndrom oder Loeys-Dietz-Oranien.

Seit Beginn der Anwendung der Genetik in der Erkennung und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vor mehr als 15 Jahren gelungen, den Tod von erblichen Herzerkrankungen erheblich zu reduzieren. Als Beispiel, hypertrophe Kardiomyopathie, während in den frühen Studien waren nummeriert Todesfälle um 6 % pro Jahr, jetzt die Inzidenz nur 0,5 ist % ”, Monserrat Dr.Lorenzo, Mitglied der spanischen Gesellschaft für Kardiologie (SEC) und der Universitätsklinik Komplex von A Coruña (CHUAC) Kardiologen gewährleistet.

Neben der bemerkenswerten Rückgang Sterblichkeit für eine bessere Diagnose und die Anwendung von Maßnahmen zur Vorbeugung und frühzeitige Behandlung kann die Genetik auch erhebliche Einsparungen durch eine genauere Diagnose und Prognose, die die Wahl der am besten geeigneten therapeutischen Maßnahmen zu erleichternebenso wie eine große Einsparung bei der Begleitung der Familien. Wann wird es identifiziert ein Patient mit einem dieser erblichen Krankheiten, ist es notwendig, überprüfen Sie regelmäßig ihre Familien aus der ersten Klasse (vor allem für junge Menschen). Genetische Diagnostik erkennen jener Familien, entwickeln die Krankheit und erfordern daher ein Follow-up und frühzeitige Behandlung und identifiziert auch die verwandten ohne Risiko, die keine langfristige Follow-up erforderlich ist.

Ein weiterer bemerkenswerter Aspekt der Praxis der Genetik in der Kardiologie ist die zukünftige Behandlung der kardialen Patienten verbessert, wie Pharmakogenetik, die die Beziehung zwischen genetischen Faktoren und die Reaktion auf Drogen untersucht, uns zur Behandlung von Krankheiten auf eine persönlichere Weise erlaubt ”, sagt Dr. Monserrat.

Die Bedeutung der Diagnose von Herzkrankheiten Familie

Im Allgemeinen stellt eine der zwei Personen deren Eltern eine Familie Herz-Kreislauferkrankungen, hat ein hohes Risiko für die Entwicklung der Krankheit. In diesen Fällen ist es wichtig, daß der Rest von Verwandten ersten Grades eine klinische Bewertung, bestehend aus einem Elektrokardiogramm, einen Ultraschall und einen kurzen Fragebogen, die Krankheit auszuschließen.

In Fällen, in denen diese Tests zeigen ein Herz, empfohlen Problem, auch, eine Studie von DNA zu überprüfen, ob die genetische oder Umwelt verursacht.

Die Diagnose dieser Krankheiten ist ihm nicht nur eine Person, sondern eine Familie lernt, warum es so wichtig, dass der Rest der verwandten unterziehen einige einfache Tests, die die Neigung zu Herz-Kreislauf-Krankheiten zu widerlegen ”, sagte der Doktor. Kurs, die genetische Ursache ist nicht immer die einzige Ursache von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Sie haben ein paar gesunde Lebensgewohnheiten und gute Kontrolle der Risikofaktoren: Rauchen, Cholesterin, Diabetes, Bluthochdruck und Übergewicht, helfen ohne Herzprobleme in Zukunft ”, schließt.

Die SEC und die FEC

Die spanische Gesellschaft für Kardiologie (SEC) und das spanische Heart Foundation (CSF) sind eine Organisation, deren entscheidende Impulse ist die Gewährleistung der Herz-Kreislauf-Gesundheit der Bevölkerung durch klinische und Forschung, sowie pädagogische und informative Qualität. Beide Einrichtungen sind die Benchmark in Spanisch im Kampf gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die häufigste Todesursache in unserem Land geworden.

Die SEC hat mehr als 4.000 Partnern unter Kardiologen sowie Fachleute für Herz-Kreislauf-Krankheiten, von europäischen, lateinamerikanischen und internationalen Spanisch.