VITORIA, 17 (EUROPA PRESS)

11 Stoffwechselkrankheiten können erkannt werden, bei den Neugeborenen

der Screening-Tests durchgeführt, um die Neugeborenen im Baskenland ab Januar 2013 umfassen die Erkennung von fünf neuen Stoffwechselkrankheiten, wie berichtet von Osakidetza in einer Anweisung, die betont, dass diese Tests ausgeführt werden “freie kostenlos und mit Abdeckung für die gesamte Bevölkerung”.

mit dieser Erweiterung werden elf Krankheiten kommen, die zur diagnose der früher Prüfungen bei 48 Stunden Leben.

fünf Krankheiten, die die Abteilung Gesundheit und Konsum der baskischen Regierung in dieser Erweiterung des Screenings auf Vorschlag des Advisory Council von Neugeborenen-Screening enthalten Homocystinurie, Akademie Isoglutarica Akademie Isovaleric Azidämie (IVA sind) Typ 1 (GA1), Ahornsirup (MSUD) und mittelkettige Acyl CoA lange Kette (LCHADD).

< p> Diese Krankheiten als seltene Krankheiten erkannt werden, mithilfe der gleichen Bluttest, die derzeit für das Screening von anderen fünf Pathologien, durchgeführt wird, während der Verlust der Hörfähigkeit erkannt wird, durch die Technik der evozierten Potenzial Automatik.

nach hat er die baskische erinnert, Executive Neugeborenen-Screening ist eine Aktion der sekundären Prävention, d. h. Ziel ist die Verringerung der vorzeitigen Sterblichkeit verbunden mit den erkannten Krankheiten und zur Verbesserung der Prognose und Lebensqualität der Menschen, die das Leiden.

“frühe Behandlung”

frühzeitige Behandlung kann auch verringern oder zu verhindern, dass andere schwerwiegenden Folgen wie Gehirn schwere Beeinträchtigungen, geistige Retardierung, körperlichen Behinderungen oder Tod.

Prüfung erfolgt an zwei Tagen des Lebens, vor der Einleitung von Krankenhaus und es gibt keine Beschwerden für die neu gegründeten. nur in dem Fall das Ergebnis ist positiv, die medizinischen Koordinatoren des Programms sind vermittelte Kontakt Familie Mitglieder zu informieren, planen einen zweiten Scan und initiieren, wenn positiv bestätigt, Behandlung der Form sofort.

Krankheiten eingeführt im Screening erforderlich für Ihre Behandlung und Nachsorge bei eine “enge Zusammenarbeit” mit dem System der Gesundheitsversorgung zu gewährleisten, dass diese Früherkennung, Verbesserung der Lebensqualität für die betroffenen Menschen geben die Erwartung erfüllt.

im Rahmen des Programms bietet auch genetische Beratung in Fällen der Träger der Krankheit mit dem Ziel der Verringerung der Inzidenz von Krankheit erblich.

Screening in EUSKADI

von andererseits darauf hin, dass die ersten Neugeborenen Screening wurde eingeführt in das baskische Land war 1982 während gibt es derzeit sechs Krankheiten, die Siebmaschine ist die angeborene Hypothyreose.

insbesondere erkannt wird zusammen mit der Hiperfenilalaninemia (PKU), kongenitale Hypothyreose, mittelkettige Acyl CoA dehydriert Kette Media (MCADD), Hörverlust, Mukoviszidose und die Sichelzellanämie (SCD), letztere zwei aufgenommen bzw. die Jahren 2010 und 2011,.

Tests im vergangenen Jahr durchgeführte erkannt sieben Fälle von angeborenen Hypothyreose, einer der MCADD, fünf von Mukoviszidose und vier der ECF. Darüber hinaus gab es dreizehn Fälle von Mukoviszidose Träger und TrägerInnen der ECF. 44

schließlich der Fakultät für Gesundheit und Verbraucherschutz hat hervorgehoben, dass Diese “gute”Ergebnisse der Neugeborenen-Screening im Baskenland dienen, das Programm “als Beispiel” nehmen von anderen Institutionen, sowohl National als auch International.

wie er, dass betonte das Ministerium für Gesundheit, soziale Dienste und Gleichheit bildete eine Gruppe von Experten, bestehend aus Profis der autonomen Gemeinschaften und den Vertretern der wissenschaftlichen Gesellschaften, die als Verweis auf Baskenland für mögliche Anwendungen in andere Gesundheitssysteme dabei sind Sigel.