Menschen mit Down Syndrom Sterne zum ersten Mal eine Konferenz über ihre Behinderung zu sprechen.

Organisiert von der spanischen Föderation von Down-Syndrom (nach Spanien).

-Wird in Grenada von 30. April bis 2 Mai statt und wird auch Präsentationen von Experten auf diesem Gebiet

Madrid, April 2010.- Spanien Hosten von 30. April Mai 2 II Iberoamerikanische Kongress Down-Syndrom, organisiert von unten Spanien mit der Zusammenarbeit des Iberoamerikanischen allgemeine Sekretariat (SEGIB), und von den Leuten mit Down-Syndrom, der zum ersten Mal ihre Behinderung in der ersten Person sprechen wird.

Präsentation, die heute in Madrid, hat mit der Teilnahme des Präsidenten des Organisationskomitees der Konferenz, Carlos Marín gezählt; der Secretary of DOWN Spanien und Direktor der Europäischen Stiftung Academy in Yuste, Antonio Ventura; der Direktor der sozialen Angelegenheiten das SEGIB, Beatriz Morán und der Vorsitzende des Ausschusses spanischen Vertreter von Menschen mit Behinderungen (CERMI), Cayo Luis Pérez Bueno.

Während der Zeremonie, der Präsident des Organisationskomitees der Konferenz, Carlos Marín, berichtet, dass das Treffen, von der Philosophie der organisiert ist Familie ist eine ausreichende Ressourcen, volle Integration in die Gemeinschaft von Personen mit Down-Syndrom zu erreichen ”.

Daher versichert, dass dies ein Kongress, obwohl nicht beiseite lassen wissenschaftlichen Rahmen, ist gedacht für Familien, nicht nur für die Eltern dieser Menschen, sondern auch für die Brüder, Freunde und die Tätigkeit der eigenen deaktiviert diese ”.

In der Tat, während der Kongress werden die gleichen Leute mit Down-Syndrom, die durch verschiedene Präsentationen und parallelen Aktivitäten, sie werden erklären, dass ihre Situation von seiner eigenen Perspektive, informieren, welche Rechte Sie haben und was sollte ”, wurde hinzugefügt.

Das Ziel des Treffens ist die Summe der reden und Generieren einer Leben und eines Aktionsplans für Menschen mit Behinderungen, ihre Familien und die assoziative Bewegung. So behandelt, als Hauptthema, die Selbstbestimmung des Kollektivs, Nachweis, dass ist ein Recht und keinen Preis für eine Reihe von Tests, die die Überwindung ”.

Darüber hinaus entwickelte Marín, dass Kongress, als einen wichtigen Meilenstein, der Erstellung und Umsetzung im Gange Ibero-American Federation of Down Syndrom, Organisation, die die Erfahrungen der gemeinsamen Räume der Kultur der Iberoamerikanischen festgelegt hat, Intervention und Programme für Personen mit Down-Syndrom zu verbessern nutzen ”.

Der Direktor für soziale Angelegenheiten SEGIB, Beatriz Morán, hat diese Initiative, die Auffassung vertreten, daß es, für dienen kann Wert Raum der Debatte, den Rechtsrahmen in einigen Ländern zu verbessern, für ihre wirtschaftlichen, politischen oder sozialen Umstände noch keine erkannte einige der Grundrechte von Personen mit Behinderungen ”.

Für seinen Teil, der Vorsitzende des CERMI, Cayo Luis Pérez Bueno, bezeichnete den Inhalt des Kongresses als suggestive und neuartige, dass sie eröffnen neue Räume für Vision und Reflexion innerhalb der guten Themen der Behinderung in den letzten Jahren, die ”. , Sind die Menschen über ihre Rechte zu sprechen mit Down-Syndrom ist eine entscheidende Veränderung, die hilft, Behinderung wegen der menschlichen Vielfalt zu sehen, die die Umwelt bereichert, wo wird es hergestellt ”, wurde hinzugefügt.

Der Sekretär zu Spanien und Direktor der Europäischen Stiftung für Akademie Yuste, Antonio Ventura wurde berichtet, die derzeit Leben in Spanien über 35.000 Leute mit Down-Syndrom, fast 9 Personen pro 10.000 Geburten.

Mit dem Ziel der Schaffung eines Forums für internationale Meetings und Austausch von Forschung, praktische Erfahrungen und Ergebnisse, Vertretern der Verwaltung, Uni-Professoren, Experten über Behinderung und Abhängigkeit, behandelt die Situation dieser Menschen und ihrer Familien aus drei thematischen Achsen: Bildung und Zugang zur Kultur ”; Die Zukunft des Volkes mit Down-Syndrom ” und die assoziative Bewegung für Menschen mit Down-Syndrom ”.

So wird es in Aspekte im Zusammenhang mit den Anspruch von Menschen mit Down-Syndrom zu bilden eine Familie, Abtreibung und das Recht auf Leben oder die Abhängigkeit vertiefen. Junge Menschen mit Down-Syndrom werden erklären, durch Präsentationen ist sein Leben und seine eigene Analyse der Rechte, im Übereinkommen über die Rechte von Menschen mit Behinderungen, Kündigung Situationen Verstöße gegen die in der ersten Person gelebt haben.

Die Lautsprecher gehören unter anderem, den Generalsekretär der Beschäftigung das Ministerium für Arbeit und Einwanderung der spanischen Regierung, Maravillas Rojo; der Direktor des Graduate Institute of Integration in der Gemeinschaft (INICO), Miguel Ángel Henker; der Vizepräsident der Komitee der Vereinten Nationen über die Rechte von Menschen mit Behinderungen, Ana Peláez; und Co-Direktor des Zentrums der Studie für Gerechtigkeit in der Bildung, Universität Manchester, Mel Ainscow.

Auf der anderen Seite hinsichtlich während der Tage, die die Sitzung ausgeführt werden, der großen Eingangshalle der Palacio de Congresos de Granada viele Stände, mit denen Teilnehmer informieren hostet über die neuesten Angebote zu Produkten und Dienstleistungen den Inhalt des Kongresses.