(Reuters) – Regulatodoras-Behörden der Vereinigten Staaten

verlängert die Zulassung von Lyrica, ein Medikament gegen Schmerzen von

Pfizer zur Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit Nerven

Läsionen im Rückenmark, sagte am Donnerstag die größte

pharmazeutische in der Welt.

die zusätzliche Genehmigung der Verwaltung von Lebensmitteln und

USA (FDA für seine Abkürzung in Englisch) von Drogen

konnte einen Umsatz von Lyrica, die bereits eine Erhöhung des der

Verkaufsschlager von Pfizer Inc.

zuvor, wurde das Medikament zur Behandlung zugelassen die

Fibromyalgie, Diabetische Nervenschmerzen, Neuralgie

postherpetic – oder Schmerzen nach dem Fall von Herpes – und die

Anfälle bei Erwachsenen mit Epilepsie.

Pfizer berichtet, dass im ersten Quartal, Lyrica verkauft

955 Millionen US-Dollar weltweit zweite verlassen

dann Medikament für Cholesterin Lipitor, das ist, was gibt

höhere Dividende gegen Konkurrenz von Versionen

mehr günstige generische.

Verkauf von Lyrica in den Vereinigten Staaten im Quartal

395 Millionen Dollar war

mehr als 100.000 Patienten mit Querschnittslähmung in

USA leiden unter der Bedingung, chronischen, komplexen und oft

stark schwächende, dass Lyrica jetzt behandelt werden kann, sagte er der

Unternehmen.

“angesichts der Herausforderungen der klinischen Untersuchung Schmerzen

neuropathische in dieser Population von Patienten, jeder Fortschritt in der

Behandlung von Ärzten und Patienten durch begrüßt wird

gleich”, sagte Dr. Diana Cardenas, die an die

Studien von Lyrica für spinale in einem Kommuniqué. Läsion

in klinischen Studien bewiesen die Droge

< p> wesentlich besser als ein Placebo zur Linderung von Schmerzen

nervös sowohl traumatische und nicht-traumatische Verletzungen von den

Rückenmark.