(Reuters) – die Behörden der Vereinigten Staaten-Regulatodoras

verlängert die Zulassung von Lyrica, ein Medikament für Schmerzen

Pfizer zur Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit Nerven

Läsionen im Rückenmark, sagte am Donnerstag das größte Unternehmen

Pharma in der Welt.

Die zusätzliche Genehmigung der Verwaltung von Lebensmitteln und

Vereinigten Staaten Droge (FDA unter dem Kürzel in englischer Sprache)

konnte einen Umsatz von Lyrica, die bereits eine Erhöhung von der

Top-Seller von Pfizer Inc.

Zuvor die Droge wurde zugelassen zur Behandlung der

Fibromyalgie, Diabetische Nervenschmerzen, Neuralgien

Postherpetische – oder Schmerzen nach dem Fall von Herpes – und die

Anfälle bei Erwachsenen mit Epilepsie.

Pfizer berichtet, dass im ersten Quartal, Lyrica verkauft

955 Millionen US-Dollar auf der ganzen Welt, zweitens verlassen

nach die Droge für Cholesterin Lipitor, die was ist gibt

höhere Dividende gegenüber dem Wettbewerb der Versionen

generische günstigsten.

Vertrieb von Lyrica in den Vereinigten Staaten im Quartal

395 Millionen Dollar wurde.

Mehr als 100.000 Patienten mit Querschnittslähmung in

Vereinigten Staaten leiden die Bedingung chronischer, komplexer, und oft

stark schwächende, dass Lyrica Mai jetzt behandeln, sagte der

Unternehmen.

“Angesichts der Herausforderungen der klinischen Untersuchung Schmerzen

“

in dieser Gruppe von Patienten, jeder Fortschritt in der neuropathischen

Behandlung wird von Ärzten und Patienten durch begrüßt

“

als”, sagte Dr. Diana Cardenas, die Teilnahmen in der

Versuche mit Lyrica für Rückenmarkverletzung, in einer Erklärung.

In klinischen Studien das Medikament erwiesen

signifikant besser als Placebo zur Schmerzlinderung

nervös traumatische und nicht-traumatische Verletzungen von der

Rückenmark.