Schuppenflechte Aktion tritt in den Welttag für seltene Krankheiten.

Barcelona, März 2012 – Psoriasis Aktion, Landesverband der Leute von Psoriasis und ihre Familien betroffen war, erneut, um den Welttag für seltene Krankheiten, die am Mittwoch, 29. Februar stattfand. Gibt es einige klinische Schuppenflechte, wie pustulöse Psoriasis und pustulosa, die einen sehr kleinen Prozentsatz der Patienten (weniger als 1 %) betreffen und auf welche Aktion Psoriasis will behaupten, größere Aufmerksamkeit, so dass sie auch seltene Krankheiten betrachtet werden können. Nach Juana Maria el Molino, Präsident der Aktion Psoriasis, Arbeiten zur Förderung der Forschung in jedem der verschiedenen Formen der Psoriasis, auch als zu, sowohl für die betroffenen und die Gesellschaft im allgemeinen verbreiten die Merkmale der verschiedenen Arten von Psoriasis und die Art und Weise, dass diese beeinflussen das tägliche Leben des Patienten kommen können aus dem Verein ”.

Pustulöse Psoriasis tritt auf, wenn die Läsionen der Psoriasis beeinträchtigen mehr als 90 % der Hautoberfläche. Die Haut ist sehr rot, heiß und reichlich Weg wirft. Es ist eine schwere Form der Psoriasis, die das Leben der Patienten gefährden kann, erfordert in der Regel Krankenhaus eintritt, aber glücklicherweise ist sehr selten. Pustelartige Psoriasis ist eine schwere und ungewöhnliche, Komplikation in der sterile Pusteln (nicht infektiösen Eiter Pickel) auf Plaketten von Psoriasis angezeigt werden. Es gibt eine Form in der Regel befindet sich in Händen und Füßen, und weit verbreitet. Die weit verbreitete, sehr selten, ist auch sehr ernst und erfordern oft Einkommen hospitalario1.

Jedoch sind weder die pustulosa und pustulöse Psoriasis immer noch als ER. In diesem Zusammenhang Dr. Miquel Bank Pibernat, Hautarzt von der Universität Sabadell Krankenhaus – Klinikum Parc Taulí, Vice President von der spanischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (AEDV) und medizinische Berater Aktion Psoriasis, behauptet, dass sollte also Destinaran öffentliche Mittel für ihre Forschung und klinische Studien zu fördern. Seine Niederfrequenz macht Pharmaunternehmen nicht durchgeführten klinischen Studien neuer Medikamente zu zeigen, dass sie wirksam bei der Behandlung dieser seltenen Krankheit klinische Forms, da die Investition sehr hoch ist und die Rückkehr im Vertrieb Bass, die oft bei seltenen Krankheiten der Fall ist. Wenn gibt es keine klinischen Wirksamkeit in dieser Krankheiten zeigen, die spanische Arzneimittel-Agentur autorisiert nicht den Einsatz von neuen Medikamenten zur Behandlung von ihnen und nicht sie als therapeutische Indikation in den Blättern dieser Medikamente, die erstellt eines rechtlichen Vakuum und schränkt seine Verwendung bei Patienten mit dieser klinischen Formen der Erkrankung. Ihre Aufnahme als Minderheit oder seltene Krankheiten helfen könnte dieses Problem lösen, da klinische Studien mit öffentlichen Geldern gefördert konnte ermutigen und auch Sie konnte drücken, die die Senkung der Anforderungen gehören diese klinischen Formen der Psoriasis in den Indikationen im Datenblatt des Arzneimittel-Agentur die neue Drogen ”.

Über Aktion Psoriasis

Psoriasis ist eine gesamtstaatliche Association, bestehend aus Menschen mit Psoriasis und ihre Familien, die eine öffentliches Versorgungsunternehmen Entität deklariert wurde. In den neunzehn Jahren ihres Bestehens ist es eines der aktivsten und partizipative Landesverbände Patienten geworden.

Während des ganzen Jahres Psoriasis Aktion organisiert Aktivitäten, die neueste Forschungsergebnisse in Behandlungen verbreitet und unterstützt die betroffenen, ihre Rechte einfordern und ihre Lebensqualität zu erhöhen.