Forscher führen die ersten Epigenoma Europas

Barcelona, Juni 2012 – eine Studie unter der Leitung von Manel Esteller, Direktor des Programms für Epigenetics und Biologie des Krebses des Instituts für biomedizinische Forschung der Bellvitge (IDIBELL)Professor für Genetik der Universität Barcelona und ICREA Forscher, hat die erste Epigenoma Europas abgeschlossen. Die Entdeckung wird in der aktuellen Ausgabe der internationalen wissenschaftlichen Zeitschrift Epigenetics veröffentlicht.

Das Genom aller Zellen des menschlichen Körpers unabhängig von ihren Aspekten und Funktionen ist die gleiche, so dass es die Aktivität von Gewebe und Organen oder ihrer Erkrankungen bei komplexen Krankheiten wie Krebs nicht vollständig erklären kann. Etwas ist Bedarf mehr. Teil der Erklärung bietet der Epigenetik, ändert ein Feld der Biologie, die das Erbe der Aktivität der DNA Studien, die nicht impliziert in der Sequenz des gleichen. D.h. wenn Genetik ist das Alphabet, die Epigenetik ist die Schreibweise, die die Aktivität unserer Zellen führen.

Methylierung

Die Epigenetik bezieht sich auf chemischen Veränderungen in unserem genetischen Material und Proteine, die zu regulieren. Die Marke mehr erkannt Epigenetics wird Methylierung, den Zusatz einer chemischen Methylgruppe (-CH3) in unserer DNA. Die Epigenoma umfasst alle epigenetischen Markierungen von Lebewesen.

Die Autoren der Studie haben die Epigenomas entsprechend alle Marken der DNA-Methylierung von weiße Blutzellen aus dem Blut von zwei Mädchen abgeschlossen: eine gesunde und eine andere mit einer Minderheit genetische Krankheit bekannt als Syndrom der Immunschwäche, Centromérica und Gesichtsbehandlungen Anomalien (ICF) Instabilität. Diese Bedingung wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht den Zusatz eines chemischen Gruppe-Methyl in ihrer DNA verursacht.

Von Forschern durchgeführte Analyse zeigt, dass der Patient hat eine mangelhafte Epigenoma verursacht die Zerbrechlichkeit ihrer Chromosomen, somit sehr leicht brechen können. Darüber hinaus zeigt die Studie, dass sich ein Steuerelement falsch, die Antwort gegen Infektionen, verursacht eine schwere Behinderung der Immunität epigenetische vieler Gene im Zusammenhang.

Der Koordinator der Studie, Manel Esteller, betont, dass dank dieser Studie wir jetzt wissen, was passiert in dieser Art von seltenen Krankheiten und können wir beginnen zu denken, Strategien der neuen Behandlungen basierend auf diesem Wissen. ”

El Dr Esteller ist eine internationale Referenz im Bereich der epigenetischen. Seine Arbeit wurde entscheidend, nachzuweisen, dass alle menschliche Tumoren gemeinsam eine spezifische chemische Änderung haben: die Hypermethylierung der Tumorsuppressorgene. Seit 2008 ist er Direktor des Epigenetics und das IDIBELL-Krebs-Biologie-Programm.

Wer wir sind

Forschungsinstitut Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ist ein Forschungszentrum in 2004 erstellt durch das Hospital Universitario de Bellvitge von dem katalanischen Health Institute, der katalanischen Institut für Onkologie und der Universität von Barcelona. Die IDIBELL befindet sich im Raum Biopol ’ L H ’ Hospitalet de Llobregat.

Die Artículo: Verweis

Heyn H **, Vidal E, Sayols S **, Sanchez-Mut JV **, Moran S **, Medina i. J Sandoval **, Simó-Riudalbas L **, Szczesna K **, Huertas D **, S Gatto, Herr Matarazzo, Dopazo J, Esteller M. Ganz-DNA Bisulfit Genomsequenzierung des DNMT3B mutierten Patienten. Epigenetics, 1. Juni 2012.

** L Forscher ’ IDIBELL