Zürich (Reuters) – das Labor Roche berichtete, dass

Patienten mit aggressiven einen Typ von Brustkrebs lebte von

mehr Zeit ohne die Krankheit Verschlechterung nach Erhalt seiner

experimentelles Medikament “geladen-Antikörper”, verglichen mit

Wer erhielt eine Mischung ihrer Medikament Xeloda neben

Tykerb von GlaxoSmithKline.

Die positiven Ergebnisse der ersten Phase III-Studie auf

neue Medizin-Spitznamen T DM1 – ebnen den Weg für die

Genehmigung dieses Jahr für europäische Behörden angefordert und

Amerikaner, die verbessert die Chancen eines Vermögenswertes

bis zur Genehmigung ist der Schlüssel zu der Schweizer Firma.

Analyst WestLB Oliver Kaemmerer, die Gipfel der sieht

Umsatzpotenzial für T-DM1 rund 1 Mrd.

Franken ($ 1,1 Mrd.), sagte, dass die

Nachrichten war deutlich positiv, aber das bleibt um zu sehen, was die

allgemeine Helligkeit der Vorteil in der Studie.

In einer kurzen Erklärung, die Freitag Roche offenbart

nur mit T-DM1 behandelten Patienten lebten “Uhrzeit

“”

deutlich mehr”, wenn seine Krankheit Fortschritte.

Roche entwickelt T-DM1 als Nachfolger ihres Führers

Vertrieb Herceptin, die in diesem Jahr erwartet wird, einen Umsatz von

rund 6 Milliarden $.

Ein klarer Vorteil von T-DM1 auf konventionelle Behandlung

Herceptin plus Chemotherapie ist die Tatsache, die dass weniger verursacht

Haarausfall und geringe Anzahl Nebenwirkungen

Leukozyten.

T-DM1 Kombination Trastuzumab, einen Antikörper und die Zutaten

Active von Herceptin, mit Agent DM1 – ein Derivat des Typs

leistungsstarke Chemotherapeutikum Maitansina – ist

direkt in die Zellen transportiert.

Positive Ergebnisse

Die Schweizer Firma erwarb die Lizenz von bestimmten Technologien

verwendet für das neue Medikament der Biotech-Firma

American ImmunoGen, deren Aktien eine 10 stieg von

% in den ersten Operationen an der NASDAQ-Börse vor den Nachrichten der

die positiven Ergebnisse der klinischen Studie.

Zusätzlich zu den mit weniger unangenehmen Nebenwirkungen

Roche glaubt, dass seine neue Droge bequemer ist, da es sich

nur ein Arzneimittel und beseitigt die Notwendigkeit zur Verwaltung

Chemotherapie.

Roche berichtete, die voraus-freie Überlebensdaten

erhalten aus dem Essay Krankheit wird präsentiert einer

nächste medizinische treffen, und fügte hinzu, dass die endgültigen Ergebnisse der

die Gesamtüberlebenszeit ist noch nicht ausgereift.

WestLB Kaemmerer meint die Serie voller

Ergebnisse auf voraus-freie Überleben die

Krankheit wird wahrscheinlich in der Hauptversammlung vorgelegt werden

von der American Society of Clinical Oncology, sein

zwischen 1 und 5. Juni statt.

In der Zwischenzeit die Ergebnisse des Überlebens für die analyst

Allgemein wird im Jahr 2014 erreichen.

Auf der Handelsstufe, T-DM1 sollten schützen die

Franchise von Brustkrebs Roche, angesichts der Tatsache, dass Herceptin könnte

in Europa zu den sogenannten Generika-Konkurrenz ausgesetzt werden

“Biosimilar” in der Nähe von 2015.

Auch die Droge hält Roche im Rennen durch die

Innovationen als Argumente gegen den Brustkrebs, bevor weitere neue Medikamente

Zeigegerät mit Herceptin als GSK Tykerb konkurrieren.

(1 Dollar = 0,9073 Schweizer Franken)

(1 Dollar = 0,6285 GBP)