Zürich (Reuters) – das Labor Roche berichtete, dass
Patienten mit aggressiven Art von Brustkrebs lebte von
mehr Zeit ohne die Krankheit Verschlechterung nach Erhalt seiner
experimentelles Medikament “geladen-Antikörper”, verglichen mit
Wer erhielt eine Mischung ihrer Medikament Xeloda neben
GlaxoSmithKline Tykerb.
Die positiven Ergebnisse der ersten Phase III-Studie auf
neue Medizin-Spitznamen T DM1 – ebnen den Weg in Richtung der
Genehmigung dieses Jahr für europäische Behörden angefordert und
Amerikaner, so die Vorhersagen einer aktiven zu verbessern
Genehmigung aussteht Schlüssel an die Schweizer Firma.
Der Analyst von WestLB Oliver Kaemmerer, Gipfel der anzeigen
Potenzial für T-DM1 rund 1 Milliarde Umsatz des
Schweizer Franken (etwa 1,1 Milliarden Dollar), sagte, dass die
News war eindeutig positiv, aber das bleibt um zu sehen, was war die
allgemeine Helligkeit von Vorteil in der Studie.
In einer kurzen Erklärung, die Freitag Roche offenbart
nur das mit T-DM1 behandelten Patienten lebten “Zeit
“”
deutlich höher”, wenn ihre Krankheit voraus.
Roche entwickelt T-DM1 als Nachfolger ihres Führers
Vertrieb Herceptin, die in diesem Jahr erwartet wird, einen Umsatz von
um $ 6 Milliarden.
Ein klarer Vorteil des T-DM1 auf konventionelle Behandlung
Herceptin plus Chemotherapie ist die Tatsache, die dass weniger verursacht
als Haarausfall und geringe Nebenwirkungen
Leukozyten.
T-DM1 Kombination Trastuzumab, Antikörper und die Zutat
Active von Herceptin, mit Agent DM1 – ein Derivat des Typs
leistungsstarke Chemotherapie genannt Maitansina – das ist
direkt in die Zellen transportiert.
Positive Ergebnisse
Das Schweizer Unternehmen erwarb die Lizenz bestimmte Technologie
verwendet für das neue Medikament der Biotechnologie-Firma
American ImmunoGen, deren Aktien eine 10 kletterte von
% in den ersten Operationen an der NASDAQ-Börse, bevor die ersten
die positiven Ergebnisse der klinischen Studie.
Zusätzlich zu den mit weniger unangenehmen Nebenwirkungen
Roche glaubt, dass seine neue Droge bequemer ist, da es sich
nur ein Medikament und beseitigt die Notwendigkeit zu verwalten
Chemotherapie.
Roche berichtete, die voraus-freie Überlebensdaten
erhalten aus dem Essay Krankheit wird präsentiert einer
Nächsten medizinischen Kongresse, und fügte hinzu, dass die endgültigen Ergebnisse der
Gesamtüberleben ist noch nicht reif.
WestLB Kaemmerer meint, dass die komplette Serie von
Ergebnisse auf vorwärts-freie Überleben die
Krankheit wahrscheinlich vorgestellt werden auf der Jahrestagung
von der American Society of Clinical Oncology ist die
von 1 bis 5. Juni ausgetragen.
Unterdessen die Ergebnisse des Überlebens für die analyst
Allgemeine kommen in 2014.
Auf kommerzieller Ebene T-DM1 sollten schützen die
-Franchise Brustkrebs Roche, angesichts der Tatsache, dass Herceptin könnte
in Europa aufrufen, Generika-Konkurrenz ausgesetzt werden
“Biopharmazeutika” in der Nähe von 2015.
Auch, die Droge hält Roche im Rennen durch die
Innovation gegen den Brustkrebs, bevor die meisten neuen Medikamente
Ziel war es, im Wettbewerb mit Herceptin als GSK Tykerb.
(1 Dollar = 0,9073 Schweizer Franken)
(1 Dollar = 0,6285 Pfund Sterling)