Zürich (Reuters) – das Labor Roche berichtete, dass

Patienten mit aggressiven Art von Brustkrebs lebte von

mehr Zeit ohne die Krankheit Verschlechterung nach Erhalt seiner

experimentelles Medikament “geladen-Antikörper”, verglichen mit

Wer erhielt eine Mischung ihrer Medikament Xeloda neben

GlaxoSmithKline Tykerb.

Die positiven Ergebnisse der ersten Phase III-Studie auf

neue Medizin-Spitznamen T DM1 – ebnen den Weg in Richtung der

Genehmigung dieses Jahr für europäische Behörden angefordert und

Amerikaner, so die Vorhersagen einer aktiven zu verbessern

Genehmigung aussteht Schlüssel an die Schweizer Firma.

Der Analyst von WestLB Oliver Kaemmerer, Gipfel der anzeigen

Potenzial für T-DM1 rund 1 Milliarde Umsatz des

Schweizer Franken (etwa 1,1 Milliarden Dollar), sagte, dass die

News war eindeutig positiv, aber das bleibt um zu sehen, was war die

allgemeine Helligkeit von Vorteil in der Studie.

In einer kurzen Erklärung, die Freitag Roche offenbart

nur das mit T-DM1 behandelten Patienten lebten “Zeit

“”

deutlich höher”, wenn ihre Krankheit voraus.

Roche entwickelt T-DM1 als Nachfolger ihres Führers

Vertrieb Herceptin, die in diesem Jahr erwartet wird, einen Umsatz von

um $ 6 Milliarden.

Ein klarer Vorteil des T-DM1 auf konventionelle Behandlung

Herceptin plus Chemotherapie ist die Tatsache, die dass weniger verursacht

als Haarausfall und geringe Nebenwirkungen

Leukozyten.

T-DM1 Kombination Trastuzumab, Antikörper und die Zutat

Active von Herceptin, mit Agent DM1 – ein Derivat des Typs

leistungsstarke Chemotherapie genannt Maitansina – das ist

direkt in die Zellen transportiert.

Positive Ergebnisse

Das Schweizer Unternehmen erwarb die Lizenz bestimmte Technologie

verwendet für das neue Medikament der Biotechnologie-Firma

American ImmunoGen, deren Aktien eine 10 kletterte von

% in den ersten Operationen an der NASDAQ-Börse, bevor die ersten

die positiven Ergebnisse der klinischen Studie.

Zusätzlich zu den mit weniger unangenehmen Nebenwirkungen

Roche glaubt, dass seine neue Droge bequemer ist, da es sich

nur ein Medikament und beseitigt die Notwendigkeit zu verwalten

Chemotherapie.

Roche berichtete, die voraus-freie Überlebensdaten

erhalten aus dem Essay Krankheit wird präsentiert einer

Nächsten medizinischen Kongresse, und fügte hinzu, dass die endgültigen Ergebnisse der

Gesamtüberleben ist noch nicht reif.

WestLB Kaemmerer meint, dass die komplette Serie von

Ergebnisse auf vorwärts-freie Überleben die

Krankheit wahrscheinlich vorgestellt werden auf der Jahrestagung

von der American Society of Clinical Oncology ist die

von 1 bis 5. Juni ausgetragen.

Unterdessen die Ergebnisse des Überlebens für die analyst

Allgemeine kommen in 2014.

Auf kommerzieller Ebene T-DM1 sollten schützen die

-Franchise Brustkrebs Roche, angesichts der Tatsache, dass Herceptin könnte

in Europa aufrufen, Generika-Konkurrenz ausgesetzt werden

“Biopharmazeutika” in der Nähe von 2015.

Auch, die Droge hält Roche im Rennen durch die

Innovation gegen den Brustkrebs, bevor die meisten neuen Medikamente

Ziel war es, im Wettbewerb mit Herceptin als GSK Tykerb.

(1 Dollar = 0,9073 Schweizer Franken)

(1 Dollar = 0,6285 Pfund Sterling)