SEOM entwickelt einen Konsens über erbliche Krebs mit drei Unternehmen der Primärversorgung.

zur Verbesserung der Besucherzahlen in den erblichen Krebs in Spanien.

-5 % Aller Tumoren sind erblichen Ursprungs, was impliziert, dass 10.000 Menschen eine größere Veranlagung zu Krebs haben

-ist ein Meilenstein zwischen verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften beteiligt in der Betreuung von Menschen mit einer Veranlagung zu Krebs

-der Konsens ist zusammengefasst in einer Broschüre der schnelle und einfache Abfrage

MadridJuli 2012.- zum ersten Mal die drei Gesellschaften der Grundversorgung: spanische Medizin Gesellschaft von Familie und Gemeinschaft (SEMFYC), spanische Gesellschaft der Ärzte in der Grundversorgung (SEMERGEN) und spanische Gesellschaft für allgemeine Ärzte und Familie (SEMG) beigetreten zusammen mit der spanischen Gesellschaft für medizinische Onkologie, Konsens über erbliche Krebs zu entwickeln, die Es wird Hilfe bei der hereditären Krebs verbessern.

SEOM, SEMFYC, SEMERGEN und SEMG Vertreter bildete eine Arbeitsgruppe entworfenen ein Dokument vollständig vereinbart, von allen Teilnehmern, die die wichtigsten Merkmale von Individuen mit hereditären Krebs Pflege fasst zusammen, wie man sie zu identifizieren, zu bewerten, dazu führen, dass eine Einheit der genetischen Beratung zu Krebs und Beratung ihrer Gefahrgenetische Untersuchungen und Maßnahmen zur Vermeidung oder Verringerung des Risikos.

Wie in der DRA. Carmen Guillén, Koordinator des Abschnitt SEOM hereditären Krebs und genetische Beratung und Mitglied der Arbeitsgruppe: Hausärzte und medizinische Onkologen Familiengeschichte zu bewerten, so dass der Unterschied zwischen einer möglichen Familie Aggregation Clear oder eine erbliche Muster der Anfälligkeit für Krebs ist ausgebildet werden sollten. Sie sollten auch wissen, um einen Bericht über die Nützlichkeit der genetischen Beratung unter diesen Umständen und die Verweisung an eine spezialisierte Einheit ggf. implementieren ”. Diese Informationen werden in einer Broschüre zusammengefasst, kann leicht von jedem Arzt konsultiert werden und das auf den Webseiten der verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften zur Verfügung steht. Er produzierte auch eine wissenschaftliche Arbeit in den Zeitschriften medizinische Onkologie und Grundversorgung bald veröffentlicht werden.

Dr. Juan Jesús Cruz, Präsident der SEOM, dieses Projekt, angetrieben von unserer Gesellschaft ist ein Meilenstein in den Beziehungen zwischen den wissenschaftlichen Gesellschaften der Primärversorgung und medizinische Onkologie, die Fachleute zusammenführen, die Sorge für Menschen mit Krebs oder deren Familien, und dient zur Verbesserung der Versorgung bei Krebs erblich in Spanien ”.

Krebs genetische Beratung ist der Prozess, durch den Patienten und ihren Familien über das Risiko der Krankheit, der Wahrscheinlichkeit des erben, Maßnahmen der Prävention und der Möglichkeit der Durchführung einer genetischen Untersuchung informiert werden.

Durch diesen Prozess, setzt der Präsident SEOM wissen wir das Risiko, dass eine Person den Tumor mit einer höheren Zuverlässigkeit entwickeln und empfiehlt eine Reihe von Maßnahmen, die nicht notwendig im Falle nicht mit die Mutation wäre. Auf diese Weise können einige Maßnahmen reduzieren das Risiko von Krebs über 90 % ”.

El 5% de todos los cánceres son de origen hereditario, lo que supone que en nuestro país unas 10.000 personas tienen una mayor predisposición genética a padecer la enfermedad.

Der hereditären Krebs Konsens arbeiten Mitglieder übereingekommen zu betonen, dass der Grundversorgung Arzt als Gateway des nationalen Gesundheitssystems der erste empfangen die Besorgnis des Patienten wissen, ob es eine erbliche Veranlagung zu Krebs, hat vor allem, wenn es mehrere Fälle von Krebserkrankungen in der Familie wurden.

Für Dr. Mercedes Otero, Vice President von SEMG 3. durch den Ansatz der Familie und nicht das Individuum, wird die Rolle der Allgemeinmedizin und der Familie sehr wichtig, zu erkennen und Orientierungshilfe in schwierigen Anerkennung der hereditären Krebs. Aus dieser Prämisse, es ist schon wichtig, gemeinsam mit der medizinischen Onkologie, dieser Konsens, deren Hauptziel aus dem SEMG zu entwickeln, wir erfüllen, um alle Gesundheitsberufe und Patienten Informationen bringen ”.

Die Familie Doktor in Ihrer Abfrage, weil seine maximale Eingabehilfen, ist die Biographie des Patienten und mit dem Genogramm (Stammbaum zu zeichnen, die Informationen über die Mitglieder einer Familie seit mindestens drei Generationen zeichnet Format) besser bekannt machen, eine Geschichte, die früh an Patienten und Familien mit Argwohn identifizieren können der erbliche Veranlagung zu Krebs.

Dr. Otero hat betont, wie wichtig dass gelungen Kriterien des Wissens, die basierend auf den besten klinischen Erkenntnissen zu bestimmen, wie, wann, wer und wo Sie studieren und zur Folge haben; vor allem in die häufigste erbliche Prädisposition Syndrome (Colo-rektale und Mama-Ovario). Erlaubt die Identifizierung von Einzelpersonen und Familien des Risikos, – schließt die stellvertretende Vorsitzende SEMG 3rd-zusätzlich zu einer individualisierten Bewertung des Risikos an Krebs, empfehlen Prävention und screening Strategien um das geschätzte Risiko angemessen, und die haben ihre Wirksamkeit bei der Verringerung der Inzidenz und Mortalität an Krebs nachgewiesen, geben Wahl der Person zur Durchführung von Präventivmaßnahmen oder Follow-up ”.

De izquierda a derecha: Dra. Mª Sponsoring grün (SemFYC), DRA. Mercedes Otero (SEMG), Dr. Juan Jesús Cruz (SEOM), Dr. Alberto López Rocha (SEMERGEN) und DRA. Carmen Guillén (SEOM)

El Dr. Alberto López Rocha, Mitglied des National Board of SEMERGEN, hat die Bedeutung der Früherkennung von Krebs und die Rolle der Grundversorgung hervorgehoben. Wie gut, sagte Dr. López Rocha: Untersuchungen über die Beweise, Forschung, neue Technologien, angewandte Klinik oder die Umsetzung der Protokolle und Richtlinien, wie es heute der Fall sind alle von ihnen verursacht, ein besseres Verständnis der Krankheit und ihrer korrekten therapeutische Anwendung, was sich sehr positiv in seiner Morbidität und Lebenserwartung ist ”. Aus all diesen Gründen – weiterhin Dr. López Rocha, SEMERGEN empfiehlt, dass der beste Weg zur Bekämpfung von Krebs und Krankheit die Arbeit am Computer und Interdisciplinarmente als die beste Option ist, geben eine angemessene Reaktion auf jede Pathologie, wenn man bedenkt, die Früherkennung und Prävention im AP beginnt, so dass die Verwendung dieser Leitlinien, Konsens Dokumente, muss und zu dienen als ein gemeinsames instrument in der täglichen Praxis der beruflichen Praxis ”.

Für seinen Teil, Dr. Mª Sponsoring grün, darauf hingewiesen, daß die Working Group SEMFyC auf Klinische Genetik und seltene Krankheiten gehörende sechs Jahre Erziehung der Gruppe der Hausärzte über die Frage der hereditären Krebs und das Management von empfänglichen Patienten in der Primärversorgung Konsultation zu leiden. “Diesem Konsens, die SEMFYC und die Veröffentlichung der Broschüre stellen wir vor heute wird zweifellos um einen Beitrag zur Verbesserung der Identifizierung und Verwaltung dieser Syndrome in Grundversorgung Konsultationen bei der Durchführung einer richtigen Prävention und Früherkennung.”