Spanische Wissenschaftler entdecken eine neue Kinase, deren Hemmung irreversibel stoppt die Vermehrung des Parasiten, die Schlafkrankheit verursacht.

Forscher Spanier haben eine neue Proteinkinase (TOR-4), die die Multiplikation in menschlichem Blut für den Parasiten regelt, die Ursachen die Krankheit Schlaf oder afrikanische Trypanosomiasis entdeckt. Darüber hinaus induziert die Inaktivierung dieses Proteins, bestimmte von den Trypanosomen einen Rückgang des Wachstums des Parasiten irreversibel. Entdeckung öffnet nicht nur einen Pfad leistete Pionierarbeit für die Behandlung dieser Krankheit, aber es würde auf andere tropischen Krankheiten übertragen werden. Die Entdeckung wurde in der Zeitschrift Verfahren der National Academy of Sciences der USA veröffentlicht.

Spanien, November 2012.- Menschliche afrikanische Trypanosomiasis oder Schlafkrankheit ist eine von der vernachlässigten Tropenkrankheiten (NTDS), die signifikante Morbidität und Mortalität in den Entwicklungsländern verursachen. Sporadisch, die Krankheit entsteht in epidemische Ausmaße in den ländlichen Regionen von Afrika südlich der Sahara ist unbehandelt tödlich If und die Medikamente nun zu ihrer Bekämpfung verfügbar sind sehr giftig.

Verursacht durch den Stich einer infizierten Tsetse-Fliege, die wenige Parasiten genannt Trypanosoma Brucei einführt, zunächst die Trypanosomen multiplizieren im subkutanen Gewebe, Blut und Lymphe, aber sie können das zentrale Nervensystem, die Blut – Hirn-Schranke überqueren dringen. Sie haben auch einen Mechanismus, deren Zweck es ist, das Immunsystem des betroffenen zu verhindern.

Das TOR-4-Kinase ist der Name des neuen Proteins entdeckt von spanischen Forschern, finden Sie die Veröffentlichung in der Zeitschrift der Hochschlagfestes Verfahren der National Academy of Sciences der USA verdient hat.

Dr. Miguel Navarro.

Diese Kinase TOR-4 ist ein Protein, das die Aktivität anderer Proteine (über seine Phosphorylierung) regelt und dadurch bewirkt, dass also ein Kaskade von Signalisierung ”, d.h. viele Proteine, die Aktivierung von Wachstumsprozessen (Synthese von Proteinen, RNA, Lipide, etc..). Folge davon ist, dass der Parasit (Triypanosoma Brucei) verursacht die Krankheit unkontrolliert multipliziert wird.

Laut der Koordinator der Studie, Dr. Miguel Navarro, Forscher des Forschungsnetzwerks Tropenkrankheiten (RICET) und die seine Arbeit im Institut für Parasitologie und Biomedizin López Neyra von Granada von den Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), entwickelt was wir gefunden haben, ist, dass beim Inhibimosd.h. die Aktivität der diese Kinase TOR-4 zu stoppen, wir bekommen, die infektiöse Form der Parasit, die stark proliferativ ist (wird multipliziert mit hoher Geschwindigkeit), Pass weiterhin in einem Ruhezustand und Stop der Infektion. Darüber hinaus das wichtigste ist, dass diese Änderung irreversibel ist. Dies macht TOR-4 ein großes therapeutisches Ziel weil wir zügeln irreversibel signalisieren, die vermehren sich gegenüber dem Parasiten, die Ursachen die Krankheit Schlaf. ”
dieser Untersuchung begann 2005 und jetzt schließt mit der Identifizierung eines Proteins, wie eine neue Therapeutisches Zielmolekül Front der Erkrankung des Schlaf. Dr. Navarro, sagte in der Heute haben wir begonnen die Suche für selektive Inhibitoren der diese Kinase von Trypanosoma für Verwendung gegen die Infektion der Parasit, d. h. die Vermehrung des Parasiten im Blut zu verhindern. Wenn diese Inhibitoren spezifische, selektiv werden, mit entsprechenden Merkmalen pharmakokinetische, etc., konnten wir sehen sie Drogen in ein Beispiel der translationalen Forschung, entwickelt von RICET, das Hauptziel für diese Zugehörigkeit zu Carlos III Gesundheitsinstitut Forschungsnetzwerk, das erstellt wurde ”.

Die wissenschaftliche Entdeckung von neuen TOR-Kinasen in Trypanosomen führte zu einem Projekt für die Identifizierung neuer Medikamente gegen die Krankheit, in Zusammenarbeit mit Michael Pollastry (NEU-University, USA)-Chemiker und pharmazeutischen Unternehmen GSK-finanzierte der OpenLab-StiftungEntität, deren Ziel die Entdeckung von Behandlungen für beschleunigen Vernachlässigte Tropenkrankheiten (Malaria, Tuberkulose, Leishmaniose, ’Chagas-Krankheit, menschliche afrikanische Trypanosomiasis, etc.), Erstellen eines Pools von Patenten, die sind offen, die dann erscheinen Unternehmen entwickeln, um sie in Realität zu verwandeln. So könnten sie diese Patente lokale Unternehmen zugreifen, die nicht Mittel von inakzeptablen Forschung für sie leisten können.

Fliegen Zeze finden sich in Subsahara-Afrika, hauptsächlich in Küstenvegetation, Flüsse und Seen, Galerie Wälder und Savanne. Es gibt viele Bereiche wo die fliegen aber nicht menschliche afrikanische Trypanosomiasis. Dies ist da die fliegen sind nicht mit den Trypanosomatida geboren, sondern vielmehr die Trypanosomatida fliegen Speicheldrüsen zum Saugen von Blut aus einer menschlichen oder tierischen Krankheit betritt.

Microscopía electrónica de barrido del Trypanosoma brucei.

Landbevölkerung, die in Regionen, in denen die Übertragung erfolgt, und die Leben, Landwirtschaft, Fischerei, Landwirtschaft und Jagd Tiere abhängen sind am meisten auf den Biss der Fliege und damit zur Krankheit ausgesetzt.

Die erste Phase der Krankheit, bekannt als der Hämolymphatische Phase, präsentiert Angriffe von Fieber und Kopfschmerzen. Die zweite Phase, die neurologische Phase beginnt, wenn der Parasit die Blut – Hirn-Schranke kreuzt und dringt in das zentrale Nervensystem. Dann erscheinen die Verwirrung, Veränderungen der Sinne, schlechte Koordination und der Zyklus der Schlafstörungen, die den Namen der Krankheit geben.

Die Mitglieder der Forschungsgruppe von Dr. Navarro von Antonio Barquilla, Manuel Saldivia, Rosario Díaz und Isabel Vidal von IPBLN-CSIC, zusammen mit Bart Jean-Mathieu des nationalen Zentrums für Tropenmedizin (Instituto Carlos III) in Madrid, Enrique Calvo des nationalen Zentrums der Herz-Kreislauf-Forschung und Michael Hall vom Biozentrum integrierte, Arbeit Universität von Basilia beteiligt., in der Schweiz.

Bibliographische Referenz:

Eine Gondel, Saldivia M, Diaz R, Bart JM Vidal I, Calvo E, Hall, M. N. Navarro, M. dritten Ziel von angiomiolipomas komplexe negativ reguliert Entwicklung von Ruhe in Trypanosoma Brucei. Proc Natl Acad Sci U S a. 2012. EPUB 2012/08/22. DOI: 10.1073/pnas.1210465109. PubMed PMID: 22908264.