New studieren ALTTO. Informationen

Madrid, 2011-September Zwischenauswertung geplant die Daten aus der Studie der Phase III ALTTO, Vergleich von vier Wappen Adjuvant Lapatinib, (Tyverb ®), Trastuzumab oder eine Kombination dieser beiden (sequentielle oder parallele) bei Patienten mit frühen Brustkrebs Krebs Verbindungen neu positiveEs hat zu einer Änderung in der Entwicklung der Studie geführt. Die unabhängigen Daten Monitoringausschuss hat empfohlen, dass drei der Teile der Studie weiterhin wie geplant. Jedoch der Ausschuss betont, daß es ist unwahrscheinlich, dass Lapatinib Monotherapie Arm erfüllt die Voraussetzungen Nichtunterlegenheit zeigen mit dem Arm von Trastuzumab in Monotherapie mit Bezug auf das Ziel des krankheitsfreien Überlebens. Nach werden dieser Feststellung Patienten gehören die Behandlung mit Lapatinib Monotherapie Arm verhindern, dass eine solche Behandlung und rufen Sie Ihre Behandlungsmöglichkeiten mit Ihrem Arzt, die verantwortlich für die Studie. Die Einstellung dieser Studie abgeschlossen wurde, und die drei verbleibenden Arme planmäßig fortgesetzt.

Die Verwendung von Lapatinib in der adjuvanten ist nicht in jedem Land der Welt zugelassen.

Studie über die ALTTO

ALTTO (Adjuvant Lapatinib und/oder Trastuzumab Behandlung Optimierung Test;) (NCT00490139) ist eine Studie der Phase III multizentrische, randomisierte und offenen studierte er adjuvante Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab oder eine Kombination beider (sequentielle oder parallele) bei Patienten mit Krebs der frühen Brustkrebs neu positiv. Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip Lapatinib, Trastuzumab, gefolgt von Lapatinib Trastuzumab oder Lapatinib und Trastuzumab erhalten Kombination. Die wichtigste Analyse der Studie prüft die mögliche Überlegenheit zwischen den Armen der Kombination und Monotherapie mit Trastuzumab für das krankheitsfreie Überleben.

Die ALTTO-Studie haben nach dem Zufallsprinzip mehr als 8000 Patienten in etwa 1.500 Forschungszentren in 44 Ländern vertrieben. Rekrutierung von Patienten im Juni 2007 begann und endete im Jahr 2011.

Die ALTTO-Studie wird unter der Leitung von zwei relevanten akademischen Gruppen — BIG (Breast International Group) und NCCTG (North Central Cancer Treatment Group) in Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline.

Über adjuvante Therapie

Die Begleittherapie stellt die zusätzliche Behandlung nach Erstbehandlung und chirurgische Resektion, um das Risiko von Krebs zu verringern kann wieder. Diese Therapie kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Hormontherapie oder gezielte oder biologischen Therapien umfassen.

Auf Lapatinib (Tyverb) ®

Lapatinib ist im Kontext von metastasierendem in 107 Ländern USA, Europa, Australien, Indien, Brasilien, Russland, Türkei, Korea des Südens unter anderem zugelassen.

In Europa Lapatinib zugelassen ist in Kombination mit einem Aromatasehemmer Inhibitor (AI) ist indiziert für die Behandlung von weiblichen Posmenopaúsicas mit Brustkrebs mit Rezeptor neu positive und positive Rezeptoren für die Chemotherapie nicht angegeben ist. Auch genehmigt, wurden in Kombination mit Capecitabine für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs und positive neu empfangen zuvor mit Antracuclinas, Taxanen und Trastuzumab behandelt.

GSK Onkologie

GSK die globale Forschung in der Onkologie enthält Kooperationen mit mehr als 160 Krebs-Zentren. GSK kämpft Krebs von allen Seiten mit einer neuen Generation von Krebstherapien fokussiert auf den Patienten zur Verhütung, palliative Pflege, Chemotherapie und gezielter Therapien.