Gemeinschaft erweitert das Programm bis 19 Krankheiten mit erkennen die Test der Ferse ” Babys.

Lasquetty erklärte am Sonntag, dass von nun an 14 neue Krankheiten können erkennen, wenn metabolischen.

-Das Krankenhaus Gregorio Marañón analysiert Proben aller neugeborenen Babys der Region

-Früherkennung und schnelle medizinische Intervention verhindern Hirnschäden, Verringerung der Sterblichkeit und möglichen Behinderungen

– 1,5 Millionen Blutproben von Neugeborenen sind analysiert worden, seit 1986, und einige Krankheit aufgetreten in mehr als 1.200

Madrid, Oktober 2011 – die Gemeinschaft Madrid wurden erweitert, dass 19 y-Metabólicas-Krankheiten, die in der Beweis der Ferse erkannt werden können, die auf das Neugeborene erfolgt. Dies ist dank der Technologie von Tandem-Massenspektrometrie integriert Labor screening neonatale von Hospital Universitario Gregorio Marañón, gehören das öffentliche Netzwerk von Krankenhäusern in der Region, wie heute Morgen die Gesundheitsministerin aufgetreten.Javier Fernández-Lasquetty. Gregorio Maranon Krankenhaus führt screening alle Neugeborenen der Gemeinschaft von Madrid.

Mit dem Zusatz von 14 neue Krankheiten den Höhepunkt des Prozesses, der Screening von angeborene Störungen des Stoffwechsels von Aminosäuren, Fettsäuren und organischen Säuren erweitert ” für alle, die in der Gemeinschaft von Madrid, ob im öffentlichen oder privaten Mutterschaft geboren. Dieser Abschluss wurde möglich dank der Zusammenarbeit zwischen den Generaldirektionen der öffentlichen Gesundheit und Krankenhäusern des Ministeriums für Gesundheit mit Labor screening neonatale Hospital Universitario Gregorio Marañón.

Als sagte Elena Dulín, Direktor der Arbeitsgruppe für neonatales Screening Hospital Universitario Gregorio Marañón, das Neugeborenen-Screening-Programm ist besonders wichtig, weil ihr Ziel ist die frühzeitige Erkennung und Behandlung von diese Kinder eines bestimmten Gens, y-Metabólico State. Mit angemessenen und rechtzeitigen medizinische Intervention können Hirnschäden verhindern, reduzieren die Morbidität und Mortalität und möglichen Behinderungen verbunden mit diesen Krankheiten ”.

Neue Krankheiten

So weit, die Analyse des Blutes des Nachweises der Ferse ermöglicht die Früherkennung von fünf angeborene Krankheiten: kongenitale Hypothyreose, kongenitale adrenale Hyperplasie, PKU, Sichelzellenanämie und zystische Fibrose. Dank neuer Technologie integriert und mit einer einzigartigen Gewinnung von Blut von der Ferse des Neugeborenen genommen, Sie können erkennen, 14 neue Krankheiten, wachsenden Katalog von Erbkrankheiten, die behandelt frühen 19: im Zusammenhang mit den Stoffwechsel von Aminosäuren, Fettsäuren und organischen Säuren.

Die Ergebnisse der Tests gemäß Eltern aus der Neugeborenen-Screening von Gregorio Maranon Krankenhauslabor. Wenn es erkennt kommuniziert Krankheit sofort klinische Follow-up-Einheiten und Eltern, die kommen, um das Krankenhaus zu bewerten das Kind und initiieren, Behandlung und Nachsorge bei erforderlich.

Eine einzelne Gewinnung von Blut

Die Integration der Technologie der Massenspektrometrie Massen zusammen im Labor von Neugeborenen-Screening Hospital Universitario Gregorio Marañón ermöglicht zur Vereinfachung der Neugeborenen-Screening-Strategie, und eine einzelne Probe des Blutes von der Ferse der neugeborenen Babys anstelle von zwei extrahieren, wie bisher. Diese neue Maßnahme garantiert eine Deckung von 100 % der Kinder, innerhalb derselben stattfinden Mutterschaft verlassen, wo die 48 Stunden der Geburt und immer vor dem Krankenhaus Entlastung das Baby geboren ist, und vermeiden Sie eine zweite Punktion des neugeborenen Babys, die in Gesundheitszentren.

Die Strategie für die Beseitigung der einzelne Probe aus den 48 Stunden des Lebens, können verkürzen die alt sein, um die Erkennung von Phenylketonurie, und neue Krankheiten, die in das Programm aufgenommen.

Klinische Überwachung und Behandlung von den Neugeborenen, Neugeborenen-Screening mit der neuen integrierten Krankheiten erkannt zentralisieren in zwei Funktionseinheiten im Ramón y Cajal y La Paz Krankenhäuser im Norden gelegen; 12. Oktober Krankenhäuser und Jesuskind im Süden.

The Madrid screening-Programm

1986 Ist dieses Programm für öffentliche Gesundheit Krankenhaus Gregorio Marañón zentralisiert, Verweis Erkennung Center analysiert die gesammelten Proben alle Neugeborenen in Madrid öffentliche und private Krankenhäuser. Seitdem im Labor von Neugeborenen Screening um diese Madrid Krankenhaus wurde diskutiert anderthalb Millionen von Blutproben von Neugeborenen, und mehr als 1.200 mit Krankheit y erkannt wurde-Metabólica.