MADRID, 14 (EUROPA PRESS)

In Spanien wurde es geschätzt, dass Sie dort rund 12.000 Mitarbeiter mit Mangel an Alpha-1-Antitrypsin, eine Erkrankung der Atemwege genetischen Ursprungs, die in vielen Fällen unbemerkt gehen können sind wenn der Patient nicht in Kontakt mit den Tabak kommt. In der Tat, wenn niemand Rauchen wahrscheinlich nie werden entdeckt haben würde.

Also der Koordinator der SEPAR 2012 der seltenen Erkrankungen der Atemwege, Dr. Beatriz Lara, die erkennt, dass “unter diagnostizierten” eine Krankheit sehr stark ist, und in der Tat nur 5 Prozent dieser betroffenen 12.000 wissen sie haben es sicherte sich it.

Dieser Störung zeichnet sich durch eine genetische Erkrankung, die wirkt sich auf die Produktion von Protein Alpha-1-Antitrypsin, normalerweise durch die Leber, die wiederum ist der Schlüssel zur Verteidigung der Lunge synthetisiert.

Die wichtigste Folge dieses Defizits ist die Darstellung der Lungen Emphysem einige Jahre, nachdem der Patient in Kontakt mit den Tabak, aktiv oder passiv kommt, und eine frühzeitige Diagnose recht kompliziert ist.

“In einigen Fällen dieses abnormen Proteins in der Leber, was zu schwere Leber Veränderungen der Kinder führen kann, akkumuliert wird”, sagte Dr. Lara-gesagt-Europa Press. Dies geschieht jedoch in nur 10 Prozent der Fälle.

Hat erkannt, dass diese Experten, in der Regel Patienten eher eine normale Kindheit und wenn sie Erwachsensein erreichen und Rauchen beginnen beginnen auffordern, Emphysem “sehr ernst”, “als ob sie seit 60 Jahren geraucht hast”.

“Geraucht haben, sehr wenig, und vielleicht mit nur 30 oder 35 Jahren, haben eine sehr schwere Emphysem und Lungentransplantation sind”, hat gewarnt.

In diese Menschen, die Behandlung soll das Protein im Blut durch eine Art Transfusion fehlt. Allerdings hat dieser Experte dafür gesorgt, dass der Schlüssel ist, um Tabak zu vermeiden, da dies können sie, ein normales Leben zu führen und entwickeln sich nicht Emphysem.

“Wenn Sie rauchen kann nicht kommst nie mehr zu wissen, dass Sie diese Krankheit haben, und wenn ja, Sie in einem sehr jungen Alter ein sehr ernstes Problem finden”, erklärte er.

Generalisierte genetische Diagnose, die sich bereits für Kinder, die Lebererkrankung und die Familienangehörigen des Patienten diagnostiziert gilt, um festzustellen, ob es mehr gibt als hatte keine Symptome, aber möglicherweise die Krankheit leiden, ist.

Nicht

doch in diesen Fällen ist die Diagnose schon spät und der Lunge ist beschädigt. “Das Beste wäre, das niemand Rauchen und ist daher am besten, dass wir nie diese Krankheit entdeckt haben, würden” hat die Krankheit geschlossen.