Straßburg (Frankreich), 14 jun (EFE).-das Plenum des Europäischen Parlaments hat heute eine Entschließung fordern, dass Frauen mit Brustimplantaten einen Pass, der Sie diese Produkte haben um ein weiterer Skandal zu vermeiden, da die Armen Prothesen des französischen Unternehmens PIP steuern können.

Im Pass, die muss von den Chirurgen unterzeichnet sein und Kopien im Krankenhaus der Intervention, bestimmt die Eigenschaften des Implantats, mögliche Nebenwirkungen und eine Warnung über die mögliche Gesundheitsrisiken und postoperative Follow-up und Aufmerksamkeit Maßnahmen.

Europaabgeordneten, die Entschließung mit großer Mehrheit verabschiedet, sind die Europäische Kommission ist die, die die Initiative bei der Regelung der Angelegenheit in Europa und Schritt nimmt gefährliche Medizinprodukte-Richtlinie überprüfen.

Sollten diesen Bericht online zu gehen “Prüfung der Notwendigkeit einer Anwendung für Marketing für gefährliche Produkte, die alle Bedingungen erfüllen (…)” “und damit die neue Betrügereien zu vermeiden”, sagt den Text.

Auch Anforderung mit der Möglichkeit Inspektionen ohne Vorankündigung und eine größere Rückverfolgbarkeit von autorisierten.

Inspektionen durchgeführt werden, nach der EP durch akkreditierte Vollzeitangestellte nachweisliche Erfahrung und Hingabe.

Abgeordneten fordern auch Länder, “das Bewusstsein über die möglichen Risiken der Schönheitschirurgie zu intensivieren”.

Außerdem die benannten nationalen Stellen sollte “erhöhen Überwachung des Marktes durch die nationalen Behörden und den Austausch von Informationen zwischen diesen, die Nebenwirkungen von Medizinprodukten zu überwachen und seinen Rückzug aus dem Markt”, wenn erforderlich.

Für die Abgeordneten, “bringt der”Betrug”PIP Prothesen weiter Beweis für die Notwendigkeit einer Sammelklage-System entwickelt, um Verbraucher und Patienten zu einer Entschädigung.” EFE

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