WASHINGTON (AP) – der Food and Drug Administration genehmigt am Montag das erste Medikament, das nachweislich verringert die Gefahr von HIV, ein Meilenstein im Kampf gegen das Virus, das AIDS verursacht infiziert.

FDA (Abkürzung in Englisch der Agentur) genehmigt die Pille Truvada, entwickelt von US-Biotech-Firma Gilead Sciences als vorbeugende Maßnahme für Menschen, die mit hohem Risiko des Erhaltens von HIV durch Geschlechtsverkehr, wie diejenigen, die Partner infiziert haben.

Öffentliche Gesundheit Aktivisten sagen, dass die Genehmigung helfen könnte die Rate der Infektionen mit HIV, zu verringern, die jährlich in den letzten 15 Jahren bei etwa 50.000 Neuinfektionen stabil geblieben.

Ca. 1,2 Millionen Amerikaner haben HIV AIDS verursacht, wenn er ausgetragen wird mit antiviralen Medikamenten. Zu Zeiten, die einige 240.000 Träger des Virus sind sich nicht bewusst, was sie haben, sagen Ärzte und Patienten erfordern neue Methoden, um die Ausbreitung zu verhindern.

Gilead Sciences Inc. verkauft Truvada seit 2004 als Behandlung für Menschen, die bereits mit dem Virus infiziert sind.

, Seit 2010 ein paar Studien ergab jedoch, dass das Medikament, dass Menschen verhindern könnte mit HIV verhindert werden, wenn sie als Maßnahme der Prävention verwendet wird. Eine drei-Jahres-Studie ergab, dass die tägliche Verabreichung 42 % reduziert das Risiko einer Infektion in Männer schwule und bisexuelle gesund, wenn sie mit der Verwendung von Kondomen und Beratung begleitet wird.

Eine weitere Studie im vergangenen Jahr festgestellt, dass Truvada um 75 Prozent reduziert die Wahrscheinlichkeit infiziert in heterosexuelle Paare in denen eines seiner Mitglieder mit HIV, das andere nicht anstecken war.

Als Truvada ist auf dem Markt als Behandlung gegen das Virus, einige Ärzte verschreiben es bereits als vorbeugende Maßnahme. Die FDA-Zulassung erlaubt Gilead Sciences formell fördern das Medikament für diese Verwendung, die erheblich zu erhöhen, könnte die Häufigkeit, mit der vorgeschriebenen.

AIDS-Problem, die Tatsache, dass Truvada hat gezeigt, dass präventive Kapazität Uneinigkeit darüber, wie die Krankheit bei Einzelpersonen und Gruppen behandeln angedeutet hat beteiligt. Einige Organisationen, einschließlich der AIDS Healthcare Foundation (Fundación de medizinische Hilfe gegen AIDS), fragte die FDA die neue Richtlinie, unter dem Argument ablehnen, die Patienten ein falsches Gefühl der Sicherheit zu geben und verringert die Verwendung von Kondomen, die zuverlässigsten vorbeugende Maßnahme gegen AIDS könnte.

Aber die FDA-Wissenschaftler Montag sagte, dass klinische Studien zeigten keine Anzeichen von Truvada Benutzer Karte ist eher zur Teilnahme an riskantes Sexualverhalten.

“Was wir gefunden haben ist, dass die Verwendung von Kondomen im Laufe der Zeit und sexuell erhöht übertragenen Infektionen verringert, oder blieben auf Referenz-Niveau”, sagte Dr. Debra Birnkrant, Direktor der FDA für antivirale Produkte. “Daher im wesentlichen habe keine feste Anhaltspunkte dafür vorliegen, dass Kondome nicht verwendet werden oder gab es ein Rückgang bei der Verwendung des Kondoms”.