Technologie der Informationen von den IIS Puerta de Hierro zur Verbesserung der Sicherheit in klinischen Studien.

-die Forscher kennen keinen Einfluss auf den Fortschritt ihrer Patienten in weniger als 24 Stunden

Spanien, Februar 2013.- Profis der Gesundheit Forschung Institut (IIS) Puerta de Hierro entwickelten ein System von Warnungen für klinische Studien, die als Ergebnis der Zusammenarbeit zwischen der wissenschaftlichen Richtung entstehtAbteilung für klinische Studien und die Technologien der Informations- und Kommunikationstechnologien (IKT).

Der Ursprung dieses Werkzeugs ist zur Verbesserung der Qualität der Versorgung und Sicherheit der Patienten in einer klinischen Studie.

Um dieses Ziel zu erreichen, ist es wichtig, dass dem principal Investigator der Studie Zwischenfälle nicht geplant und bedrohlich für das Leben des Patienten vor 24 Stunden von den schwerwiegenden Zwischenfall wissen, das erkannt wurde. Dieses System besteht aus senden einer SMS an die Projektleiter oder Partnern, vorausgesetzt, dass einer ihrer Patienten gehen in die Notaufnahme von dem Krankenhaus Puerta de Hierro.

Darüber hinaus alle Teilnehmer in klinischen Studien werden mit einer anderen Farbe im Computersystem beschäftigen medizinische Personal im Krankenhaus, auf diese Weise identifiziert, Kontakt mit Patienten haben zusätzlichen Informationen, der bringt sie zu wissen, dass sie in einem Prozess dieser Art integriert werden.

Dieses Programm, durchgeführt im Oktober hat ein vorher markiert und dann in Proben gefördert vom Institute of Research Puerta de Hierro, als beide in dieses Krankenhaus und andere, basiert die schwerwiegenden Zwischenfall-Berichte, wenn sie bewusst zu sein und sehr lange dauern könnte vor Wirksamwerden. Sagt Dr. Mariano Provencio, wissenschaftlicher Direktor des Instituts und Entwickler dieses Projekts, das ist eine Qualität Kriterium wesentliche Ausschüsse der Sicherheit von klinischen Studien, Gesundheit Agenturen und im Allgemeinen ist alles, was in diesen Untersuchungen beteiligt. Darüber hinaus sollte berücksichtigen, die diese Informationen über ernsthafte unerwartete Auswirkungen Warnungen anderer Ärzte und damit wirksame präventive oder therapeutische Maßnahmen weltweit verbreitet.

Auf der anderen Seite kann diese Anwendung Zugriff auf die Promotoren der Studien nur und ausschließlich auf die Krankenakten von Patienten, Tatsache, dass die Macht des Datenschutzgesetzes einzuhalten.

Eiserne Tür Institut umfasst durchschnittlich 140 klinische Studien pro Jahr, wodurch sie 300 Leben und wird erwartet, dass diese Anwendung für alle Studien in kurzer Zeit zu verlängern.